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HepG2 细胞
Tissue
肝脏
Disease
肝细胞癌
Synonyms
HEP-G2, Hep G2, HEP G2, Hep-G2, HEPG2

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HepG2 细胞

Cell line · Product number 300198

HepG2 cells, a hepatoblastoma cell line, are a cornerstone in biological science, particularly in liver cancer research. The HepG2 cell line was first iso...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

HepG2 细胞是一种肝母细胞瘤细胞系,是生物科学,尤其是肝癌研究的基石。HepG2 细胞系于 1975 年首次分离出来,起初被误认为是肝细胞癌,后来被确认为肝母细胞瘤,澄清了多年来科学上的模糊认识。

HepG2 等人类肝细胞系通常被用作原代人类肝细胞的体外模型。这些细胞系具有无限增殖、表型稳定、易获取和易操作等优点。然而,与原代肝细胞相比,它们在某些代谢功能的表达上有所降低。HepG2 细胞来源于肝细胞癌,增殖迅速,具有上皮样形态,能执行许多特殊的肝功能。尽管存在这些差异,HepG2 细胞在药物代谢和转运蛋白方面与肝癌和肝母细胞瘤细胞相似,因此被广泛用于研究药物代谢和毒性。

HepG2 是一种人类肝癌细胞系,经常用于药物代谢和毒性等方面的研究。然而,肝癌 HepG2 细胞的局限性之一是其某些肝脏特异性功能的表达发生了改变,包括细胞色素 P450 酶的表达。细胞色素 P450 酶是肝脏代谢异生物体(外来化合物,如药物和致癌物质)的关键。这些酶在 HepG2 细胞中表达的改变或减少会影响它们准确模拟代谢和消除异种生物的能力,而这正是肝功能的一个重要方面。

HepG2 细胞系与 Hep3B 和人类肝癌 HepaRG 细胞系等其他肝癌细胞系一起,有助于人们更广泛地了解人类肝癌细胞。该细胞系具有多功能性,是生成稳定细胞系、转染研究、药物代谢和肝毒性研究的最佳选择。此外,HepG2 细胞系在从三维细胞培养到高通量筛选和毒理学等一系列应用中都起着举足轻重的作用。

Tissue
肝脏
Disease
肝细胞癌
Applications
这种细胞系是转染的最佳选择。此外,HepG2 细胞的应用范围广泛,从三维细胞培养和癌症研究到高通量筛选和毒理学研究,不一而足。
Synonyms
  • HEP-G2
  • Hep G2
  • HEP G2
  • Hep-G2
  • HEPG2

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮样
Tumourigenic
没有
Karyotype
模数 = 55(范围 = 50-60),有重新排列的 1 号染色体
Doubling time
48 小时

04Identifiers

Citation
HepG2 (Cytion 目录号 300198)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0027

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
胰岛素、胰岛素样生长因子 II(IGF II)
Protein expression
P53 阳性
Products
白蛋白、甲胎蛋白(甲胎蛋白)、甲1酸糖蛋白(甲1酸糖蛋白)、甲1抗胰蛋白酶(甲1抗胰蛋白酶)、甲1抗糜蛋白酶(甲1抗糜蛋白酶)、甲2HS糖蛋白(甲2-HS-糖蛋白)、α2-巨球蛋白(α-2-macroglobulin)、β-脂蛋白(β-lipoprotein)、脑磷脂蛋白、C4 和 C3 激活因子、纤维蛋白原、触珠蛋白、纤溶酶原、视黄醇结合蛋白(视黄醇结合蛋白)、转铁蛋白。

06Handling and culture

Culture medium
Ham's F12,w:1.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:1.0 mM 丙酮酸钠,w:1.1 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820600a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
Seeding density
常规培养期间为2至3×10⁴个细胞/平方厘米
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Post-thaw recovery
在 2xT25 细胞培养瓶中使用低温瓶中的全部内容物开始培养。细胞将在 48 至 72 小时内恢复。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

08Donor

Donor age
15 年
Ethnicity
高加索人