HepG2 細胞

HepG2 細胞是一種肝母細胞瘤細胞系，是生物科學領域的基石，特別是在肝癌研究方面。 HepG2細胞系於1975年首次分離出來，起初被誤歸類為肝細胞癌，後來才確認其源自肝母細胞瘤，從而釐清了長達數年的科學爭議。

像 HepG2 這樣的人類肝細胞系，常被用作原代人類肝細胞的體外模型。這些細胞系具有無限制增殖、表型穩定、易於取得及操作簡便等優勢。然而，與原代肝細胞相比，它們在某些代謝功能的表現上較為減弱。 源自肝細胞癌的HepG2細胞增殖迅速，具有上皮樣形態，並能執行許多專一性的肝臟功能。儘管存在這些差異，由於HepG2細胞在藥物代謝及轉運蛋白方面與肝細胞癌和肝母細胞瘤細胞相似，因此被廣泛應用於藥物代謝與毒性研究。

HepG2 是一種常用於研究的人類肝癌細胞系，包括藥物代謝與毒性研究。然而，HepG2 肝癌細胞的限制之一在於其某些肝臟特異性功能的表達發生了改變，包括細胞色素 P450 酶的表達。 細胞色素 P450 酶對於肝臟中外源性物質（如藥物和致癌物等外來化合物）的代謝至關重要。HepG2 細胞中這些酶的表達發生改變或減少，可能會影響其準確模擬外源性物質代謝與消除的能力，而這正是肝功能的一個關鍵方面。

HepG2 細胞系與其他肝癌細胞系（如 Hep3B 及人類肝癌 HepaRG 細胞系）共同促進了對人類肝癌細胞的更廣泛理解。該細胞系以其多功能性而著稱，是建立穩定細胞系、轉染研究、藥物代謝及肝毒性研究的最佳選擇。 此外，HepG2 細胞系在從 3D 細胞培養到高通量篩選及毒理學等一系列應用中，都扮演著關鍵角色。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。