HepG2細胞

肝芽腫細胞株であるHepG2細胞は、生物科学、特に肝癌研究の礎石である。HepG2細胞株は1975年に初めて単離され、当初は肝細胞癌と誤って分類されていたが、後にHepG2細胞株の起源が肝芽腫であることが認識され、長年の科学的曖昧さが明らかになった。

HepG2のようなヒト肝細胞株は、初代ヒト肝細胞のin vitroモデルとして一般的に使用されている。これらの細胞株には、無期限の増殖、安定した表現型、入手のしやすさ、操作のしやすさなどの利点がある。しかし、これらの細胞株は、初代肝細胞と比較して、いくつかの代謝機能の発現が低下している。肝細胞癌に由来するHepG2細胞は、増殖が速く、上皮様形態を有し、多くの特殊な肝機能を実行する。このような違いにもかかわらず、HepG2細胞は、薬物代謝や輸送タンパク質の点で肝細胞癌や肝芽腫細胞と類似しているため、薬物代謝や毒性の研究に広く用いられている。

HepG2は、薬物代謝や毒性に関する研究を含め、しばしば研究に用いられるヒト肝癌細胞株である。しかし、肝細胞腫HepG2細胞の限界の一つは、チトクロームP450酵素の発現を含む特定の肝臓特異的機能の発現が変化していることである。シトクロムP450酵素は、肝臓における異種生物（薬物や発癌物質などの外来化合物）の代謝に必須である。HepG2細胞におけるこれらの酵素の発現の変化や減少は、肝機能の重要な側面である、異種物質の代謝と排泄を正確にモデル化する能力に影響を与える可能性がある。

HepG2細胞株は、Hep3B細胞株やヒト肝癌細胞株HepaRG細胞株などの他の肝癌細胞株と並んで、ヒト肝癌細胞に関するより広範な理解に貢献している。HepG2細胞株はその多様性で際立っており、安定した細胞株の作製、トランスフェクション研究、薬物代謝および肝毒性研究に最適な選択肢となっている。さらに、HepG2細胞株は、3次元細胞培養からハイスループットスクリーニングや毒性学に至るまで、様々な応用において極めて重要である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。