VK2/E6E7

קו התאים VK2/E6E7 הוא קו תאים אפיתליאליים בנרתיק האדם, שהפך לבלתי-מת באמצעות האונקוגנים E6 ו-E7 מנגיף הפפילומה האנושי (HPV) מסוג 16. שיטת הנצחה זו מאריכה את תוחלת החיים הרפליקטיבית של התאים, תוך שמירה על רבים מהמאפיינים התפקודיים והמורפולוגיים של תאי אפיתל נרתיקיים נורמליים. תאי VK2/E6E7 הם חלק ממערך של קווי תאים שהונצחו באמצעות HPV16/E6E7, הכולל גם תאי אפיתל אקטוצווארציאליים (Ect1/E6E7) ותאי אפיתל אנדוצווארציאליים (End1/E6E7), המספקים מודל מקיף במבחנה לחקר הביולוגיה של מערכת המין התחתונה הנשית.

תאי VK2/E6E7 מציגים מורפולוגיה הדומה לזו של קרטינוציטים ויוצרים מושבות מאורגנות באופן רופף בתרבית, בניגוד למראה המדורג יותר של תאי צוואר הרחם החיצוני. הם מבטאים מספר סמנים של התמיינות אפיתלית, כולל ציטוקרטין CK8, CK18, CK19 ואינווולוקרין. מעניין לציין כי הם מבטאים גם את CK10 ו-CK13, סמנים הקשורים להתמיינות על-בסיסית באפיתל קשקשי מרובד, דבר המרמז כי הם שומרים על מאפיינים מרכזיים של תאי אפיתל נרתיקיים תקינים. בנוסף, תאי VK2/E6E7 מבטאים ברמה נמוכה את המרכיב הפרשתי (SC) של קולטן האימונוגלובולין הפולימרי, אשר בדרך כלל נעדר מרקמת הנרתיק אך עובר ויסות-עלה בקו תאים זה. תכונות אלו הופכות את VK2/E6E7 לכלי חשוב לחקר תפקוד האפיתל הנרתיקי, אינטראקציות בין המאכסן לפתוגן ואימונולוגיה של הריריות, וכן לבדיקת חומרים פרמקולוגיים המיועדים לשימוש תוך-נרתיקי.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו