VK2/E6E7

VK2/E6E7細胞株は、ヒトパピローマウイルス（HPV）16型のE6およびE7発がん遺伝子を用いて不死化されたヒト膣上皮細胞株である。 この不死化法により、正常な膣上皮細胞の機能的および形態学的特徴の多くを保持しつつ、細胞の複製寿命を延長しています。VK2/E6E7細胞は、HPV16/E6E7によって不死化された細胞株パネルの一部であり、このパネルには子宮頸部外側 （Ect1/E6E7）および子宮頸管内上皮細胞（End1/E6E7）を含み、女性の下部生殖器の生物学を研究するための包括的なin vitroモデルを提供しています。

VK2/E6E7細胞はケラチノサイト様形態を示し、培養下では緩やかに組織化されたコロニーを形成するが、これは外子宮頸部細胞のより多層的な外観とは異なる。これらの細胞は、サイトケラチンCK8、CK18、CK19、およびインボルクリンを含む、いくつかの上皮分化マーカーを発現している。 興味深いことに、これらの細胞は、多層扁平上皮における基底層上部の分化に関連するマーカーであるCK10およびCK13も発現しており、正常な膣上皮細胞の重要な特徴を保持していることを示唆している。 さらに、VK2/E6E7細胞は、ポリマー型免疫グロブリン受容体の分泌成分（SC）を弱く発現している。この成分は通常、膣組織には存在しないが、この細胞株では発現が亢進している。 これらの特徴により、VK2/E6E7は、膣上皮の機能、宿主と病原体の相互作用、および粘膜免疫学の研究、ならびに膣内投与を目的とした薬剤の試験において、貴重なツールとなっています。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。