VK2/E6E7

VK2/E6E7 세포주는 인간 유두종바이러스(HPV) 16형의 E6 및 E7 발암유전자를 이용하여 불멸화된 인간 질 상피 세포주입니다. 이 불멸화 방법은 정상 질 상피 세포의 기능적 및 형태학적 특성 대부분을 보존하면서 세포의 복제 수명을 연장합니다. VK2/E6E7 세포는 자궁경부 외측 (Ect1/E6E7) 및 자궁경부 내막(End1/E6E7) 상피 세포를 포함하며, 여성 하부 생식기 계통의 생물학적 특성을 연구하기 위한 포괄적인 체외 모델을 제공합니다.

VK2/E6E7 세포는 각질세포와 유사한 형태를 보이며, 배양 시 자궁경부 외측 세포의 다층적인 외관과 달리 느슨하게 조직된 콜로니를 형성합니다. 이 세포들은 사이토케라틴 CK8, CK18, CK19 및 인볼루크린을 포함한 여러 상피 분화 표지자를 발현합니다. 흥미롭게도, 이 세포들은 다층 편평 상피에서 상기 기저층 분화와 관련된 표지자인 CK10 및 CK13도 발현하는데, 이는 이 세포들이 정상 질 상피 세포의 주요 특성을 유지하고 있음을 시사한다. 또한, VK2/E6E7 세포는 중합 면역글로불린 수용체의 분비 성분(SC)을 약하게 발현하는데, 이는 일반적으로 질 조직에서는 발견되지 않지만 이 세포주에서는 발현이 증가되어 있다. 이러한 특징들 덕분에 VK2/E6E7은 질 상피 기능, 숙주-병원체 상호작용 및 점막 면역학을 연구하고, 질 내 투여용 약제를 시험하는 데 유용한 도구로 활용될 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다