iPSC-hDPSC

iPSC-hDPSC 细胞系代表了一种源自人类牙髓干细胞（hDPSC）的尖端模型。这些细胞来源于牙髓组织，经过酶解后分离出附着部分。当细胞达到70-80%的汇合度时，进行亚培养并在1期低温保存。这一基础步骤对于保持细胞完整性和确保干细胞在未来应用中的活力至关重要。

通过外显子重编程技术，将hDPSCs重编程为诱导多能干细胞（iPSCs）是一项重大进展。这种方法采用的载体结合了山中因子-Oct-4、Sox-2和Klf-4，以及p53反义、EBNA-1和红色荧光蛋白标记。外显子方法的优势在于它避免了将重编程因子整合到基因组中，从而保持了 iPSC 的遗传稳定性。由此产生的 iPSC-hDPSC 株系具有多能特性，是再生医学、疾病建模和药物发现研究的重要工具。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

要改进细胞分离和再接种过程，请遵循以下步骤：

1. 去除用过的培养基，用 PBS（不含钙和镁）冲洗细胞。
2. 按照生产商的说明加入分离液并使其发挥作用。
3. 小心地向细胞中加入新鲜培养基。
4. 轻轻解离细胞，确保将损伤降至最低。
5. 在一个新的 6 孔培养板上涂上玻璃粘合素，将解离的细胞播种到两个孔中进行进一步培养。

为确保细胞的最佳生长和实验的一致性，建议在细胞适应培养条件后使用 5,000 至 10,000 cells/cm² 的播种密度。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。