iPSC-hDPSC

Garis sel iPSC-hDPSC merupakan model mutakhir yang berasal dari sel punca pulpa gigi manusia (hDPSC). Sel-sel ini berasal dari jaringan pulpa gigi, di mana mereka menjalani pencernaan enzimatik untuk mengisolasi fraksi yang melekat. Setelah mencapai 70-80% pertemuan, sel-sel tersebut disubkultur dan dikriopreservasi di Passage 1. Langkah dasar ini sangat penting dalam menjaga integritas sel dan memastikan kelangsungan hidup sel punca untuk aplikasi di masa depan.

Pemrograman ulang hDPSC menjadi sel punca pluripoten terinduksi (iPSC) merupakan kemajuan yang signifikan, yang dicapai melalui teknik pemrograman ulang episomal. Metode ini menggunakan vektor yang menggabungkan faktor Yamanaka - Oct-4, Sox-2, dan Klf-4 - di samping p53 Anti-sense, EBNA-1, dan penanda Red Fluorescent Protein. Pendekatan episomal sangat menguntungkan karena menghindari integrasi faktor pemrograman ulang ke dalam genom, sehingga menjaga stabilitas genetik iPSC. Lini iPSC-hDPSC yang dihasilkan menunjukkan karakteristik pluripoten, menjadikannya alat yang berharga untuk penelitian dalam pengobatan regeneratif, pemodelan penyakit, dan penemuan obat.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Untuk meningkatkan proses pelepasan sel dan penyemaian kembali, ikuti langkah-langkah berikut:

1. Buang media bekas dan bilas sel dengan PBS (tanpa kalsium dan magnesium).
2. Tambahkan larutan pelepas dan biarkan bekerja sesuai petunjuk produsen.
3. Tambahkan media baru dengan hati-hati ke dalam sel.
4. Pisahkan sel dengan hati-hati untuk memastikan kerusakan minimal.
5. Lapisi pelat kultur 6 sumur yang baru dengan vitronektin dan masukkan sel yang telah dipisahkan ke dalam dua sumur untuk kultivasi lebih lanjut.

Untuk memastikan pertumbuhan sel yang optimal dan konsistensi eksperimen, disarankan untuk menggunakan kepadatan pembenihan 5.000 hingga 10.000 sel/cm² setelah sel beradaptasi dengan kondisi kultur.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami