سلسلة الخلايا القلبية AC16

يُظهر خط خلايا AC16، المشتق من خلايا بطينية بشرية مدمجة مع خلايا SV40 المتحولة، خصائص نموذجية لخلايا عضلة القلب، بما في ذلك التعبير عن عوامل النسخ مثل GATA4 و MYCD و NFATc4 والبروتينات المقلصة مثل سلسلة ألفا وبيتا ميوسين الثقيلة. كما تعبر خلايا AC16 أيضاً عن بروتينات تقاطع الفجوات كونيكسين-43 وكونيكسين-40، مع وجود تقاطعات فجوات وظيفية تم تأكيدها من خلال دراسات اقتران الصبغة، مما يؤكد فائدتها في أبحاث عضلة القلب. عندما يتم إسكات الجين الورمي SV40، تتحول AC16 إلى حالة أكثر تمايزاً، تتميز بالتعبير عن BMP2، مما يدل على التمايز القلبي والتنظيم التنموي.

وبصفة عامة، يستخدم العلماء تقنيات مختلفة، بما في ذلك تمايز الخلايا الجذعية والنماذج الحيوانية والتحليل الجزيئي واكتشاف المؤشرات الحيوية لتعزيز المعرفة والعلاجات المحتملة للحالات المرضية المتعلقة بالقلب. كما أن مشاركة مسارات المولدات الميتوجينية والشيخوخة، إلى جانب تحريض الثيميدين كيناز، توضح الطبيعة المعقدة لخلايا عضلة القلب البشرية واستجابتها للحالات المرضية.

إن قدرة خط خلايا عضلة القلب البشرية AC16 على محاكاة سلوك خلايا عضلة القلب الناضجة يجعلها نموذجاً قيماً لأبحاث القلب. فهو يشبه إلى حد كبير التركيب الوراثي للخلايا العضلية القلبية الأولية، مما يسمح بإجراء دراسات حول تطور القلب وعلم الأمراض والآثار المترتبة على فقدان الهيستون في المختبر، ومع ذلك، قد لا يتطابق سلوك الخلايا القلبية والتعقيد الوراثي للخلايا القلبية الأولية أو المستمدة من الخلايا الجذعية بشكل كامل مع سلوك الخلايا القلبية الأولية أو المستمدة من الخلايا الجذعية. وفي سياق أبحاث علم السموم وأمراض القلب والأوعية الدموية، تُستخدم خلايا AC16 كأداة حيوية لفهم تطور عضلة القلب والالتهاب والإصابة والتجديد والتأثيرات السمية.

إن الخصائص الفريدة لخط خلايا عضلة القلب البشرية AC16، بما في ذلك استجابتها للإشارات التنموية والقدرة على محاكاة الظروف الفسيولوجية لخلايا عضلة القلب البشرية، تجعلها أداة لا غنى عنها في السعي لكشف ألغاز أمراض القلب وابتكار تدخلات علاجية جديدة.

وسط المستنبت:DMEM:DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي ملي مولار من الجلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (HEPES)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار من الصوديوم بيروفات، ث: 1.2 ملي مولار من الصوديوم هيدروكسيد الصوديوم (رقم المادة 820400 أ). استكمل وسط الاستزراع ب 12.5% من FBS وأضف 0.9 ملي مولار من الجلوتامين L-Glutamine لتحقيق تركيز نهائي 2.5 ملي مولار من L-Glutamine
وسط التمايز: DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي ملي مولار ل-جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (HEPES)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a من سايتيون). لتحضير وسيط التمايز الكامل، أضف 1x ITS+ (جيبكو، رقم الكتالوج 41400045) و2% مصل الحصان (جيبكو، رقم الكتالوج 16050130).

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان