AC16-kardiomyocytcellinje

AC16-cellinjen, som härrör från mänskliga ventrikelceller fusionerade med SV40-transformerade, uppvisar egenskaper som är typiska för kardiomyocyter, inklusive uttryck av transkriptionsfaktorer som GATA4, MYCD, NFATc4 och kontraktila proteiner som alfa- och beta-myosintunga kedjor. AC16-celler uttrycker också gap junction-proteinerna connexin-43 och connexin-40, med funktionella gap junctions bekräftade genom färgämneskopplingsstudier, vilket understryker deras användbarhet i kardiomyocytforskning. När SV40-onkogenen tystas övergår AC16 till ett mer differentierat tillstånd, som kännetecknas av uttryck av BMP2, vilket är ett tecken på hjärtdifferentiering och utvecklingsreglering.

I allmänhet använder forskare olika tekniker, inklusive stamcellsdifferentiering, djurmodeller, molekylär analys och upptäckt av biomarkörer, för att öka kunskapen och potentiella behandlingar för hjärtrelaterade tillstånd. Inblandningen av mitogen- och senescensvägar, tillsammans med tymidinkinasinduktion, belyser ytterligare den komplexa karaktären hos humana kardiomyocyter och deras respons på patologiska tillstånd.

Den humana kardiomyocytcellinjen AC16:s förmåga att efterlikna beteendet hos mogna kardiomyocyter gör den till en värdefull modell för hjärtforskning. Den liknar i hög grad den genetiska sammansättningen hos primära kardiomyocyter, vilket möjliggör studier av hjärtats utveckling, patologi och konsekvenserna av histonförlust in vitro, men kardiomyocyternas beteende och genetiska komplexitet kanske inte helt motsvarar den hos primära eller stamcellsderiverade kardiomyocyter. Inom ramen för forskning om toxikologi och hjärt-kärlsjukdomar är AC16-celler ett viktigt verktyg för att förstå kardiomyocyternas utveckling, inflammation, skada, regenerering och toxikologiska effekter.

De unika egenskaperna hos AC16-cellinjen för humana kardiomyocyter, inklusive dess respons på utvecklingssignaler och förmågan att simulera de fysiologiska förhållandena hos humana kardiomyocyter, gör den till en oumbärlig tillgång i strävan att lösa mysterierna med hjärtsjukdomar och utforma nya terapeutiska interventioner.

Odlingsmedium:DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a). Komplettera odlingsmediet med 12,5% FBS och tillsätt 0,9 mM L-Glutamin för att uppnå en slutlig koncentration på 2,5 mM L-Glutamin
Differentieringsmedium: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a). För att bereda det kompletta differentieringsmediet, tillsätt 1x ITS+ (Gibco, katalognummer 41400045) och 2% hästserum (Gibco, katalognummer 16050130).

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring