AC16 Cardiomyocyte Cell Line

AC16 細胞系源自人類心室細胞與經 SV40 轉化之細胞的融合，展現出心肌細胞的典型特徵，包括轉錄因子（如 GATA4、MYCD、NFATc4）的表達，以及收縮蛋白（如 α- 和 β-肌球蛋白重鏈）的表達。 AC16 細胞亦表達間隙連接蛋白 connexin-43 和 connexin-40，其功能性間隙連接已透過染料耦合研究獲得證實，這進一步凸顯了該細胞系在心肌細胞研究中的實用價值。 當 SV40 致癌基因被沉默時，AC16 會轉向更分化的狀態，其特徵為 BMP2 的表達，這表明心肌分化與發育調控的發生。

總體而言，科學家運用各種技術，包括幹細胞分化、動物模型、分子分析及生物標記物發現，以深化對心臟相關疾病的認識並開發潛在療法。有絲分裂原與衰老途徑的參與，加上胸苷激酶的誘導，進一步闡明了人類心肌細胞的複雜性質及其對病理狀況的反應。

AC16 人心肌細胞系能夠模擬成熟心肌細胞的行為，使其成為心臟研究中極具價值的模型。 該細胞系的遺傳組成與原代心肌細胞極為相似，因此可用於體外研究心臟發育、病理學，以及組蛋白缺失的影響；然而，其心肌細胞行為與遺傳複雜性可能無法完全與原代心肌細胞或幹細胞衍生的心肌細胞相符。 在毒理學與心血管疾病研究的背景下，AC16 細胞是理解心肌細胞發育、發炎、損傷、再生及毒理學效應的重要工具。

AC16 人心肌細胞系的獨特特性，包括其對發育訊號的反應以及模擬人心肌細胞生理狀態的能力，使其成為揭開心臟疾病之謎並研發新型治療干預措施過程中不可或缺的資源。

培養基：DMEM：Ham's F12（1:1），重量比：3.1 g/L 葡萄糖，重量比：2.5 mM L-谷氨醯胺，重量比：15 mM HEPES，重量比：0.5 mM 丙酮酸鈉，重量比：1.2 g/L NaHCO₃ （Cytion 產品編號 820400a）。在培養基中加入 12.5% 胎牛血清（FBS），並添加 0.9 mM L-谷氨醯胺，以達到最終濃度 2.5 mM L-谷氨醯胺。
分化培養基：DMEM：Ham's F12（1:1），重量比：3.1 g/L 葡萄糖，重量比：2.5 mM L-谷氨醯胺，重量比：15 mM HEPES，重量比：0.5 mM 丙酮酸鈉，重量比：1.2 g/L NaHCO₃ （Cytion 產品編號 820400a）。欲製備完整的分化培養基，請加入 1x ITS+（Gibco，型號 41400045）及 2% 馬血清（Gibco，型號 16050130）。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。