AC16 szívizomsejt-sejtvonal

Az AC16 sejtvonal, amely SV40-transzformált humán kamrai sejtekből származik, a kardiomiocitákra jellemző tulajdonságokat mutat, beleértve az olyan transzkripciós faktorok, mint a GATA4, MYCD, NFATc4 és az olyan kontraktilis fehérjék, mint az alfa- és béta-myozin nehézlánc expresszióját. Az AC16 sejtek expresszálják a connexin-43 és connexin-40 réskapcsolati fehérjéket is, amelyek funkcionális réskapcsolatait festékkapcsolási vizsgálatokkal igazolták, ami aláhúzza hasznosságukat a kardiomiociták kutatásában. Az SV40 onkogén elnémításakor az AC16 sejtek differenciáltabb állapotba kerülnek, amit a BMP2 expressziója jelez, ami a szív differenciálódására és fejlődési szabályozására utal.

Általánosságban elmondható, hogy a tudósok különböző technikákat alkalmaznak, beleértve az őssejt-differenciálást, az állatmodelleket, a molekuláris elemzést és a biomarkerek felfedezését, a szívvel kapcsolatos állapotok ismereteinek és lehetséges terápiáinak fejlesztése érdekében. A mitogén és az öregedési útvonalak bevonása, valamint a timidin-kináz indukciója még jobban megvilágítja a humán kardiomiociták összetett természetét és a kóros állapotokra adott válaszukat.

Az AC16 humán kardiomiocita sejtvonal az érett kardiomiociták viselkedését utánzó képessége értékes modellé teszi a szívkutatás számára. Nagyon hasonlít a primer kardiomiociták genetikai felépítéséhez, lehetővé téve a szív fejlődésének, patológiájának és a hisztonvesztés következményeinek in vitro vizsgálatát, azonban a kardiomiociták viselkedése és genetikai komplexitása nem feltétlenül felel meg teljesen a primer vagy őssejtből származó kardiomiocitákénak. A toxikológia és a szív- és érrendszeri betegségek kutatásának összefüggésében az AC16 sejtek létfontosságú eszközként szolgálnak a szívizomsejtek fejlődésének, gyulladásának, sérülésének, regenerációjának és toxikológiai hatásainak megértéséhez.

Az AC16 humán kardiomiocita sejtvonal egyedülálló tulajdonságai, beleértve a fejlődési jelekre adott válaszát és a humán kardiomiociták fiziológiás körülményeinek szimulálására való képességét, nélkülözhetetlen eszközzé teszik a szívbetegségek rejtélyeinek megfejtésében és új terápiás beavatkozások kidolgozásában.

Termesztőközeg:DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükóz, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM nátrium-piruvát, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion 820400a cikkszám). Egészítsük ki a táptalajt 12,5% FBS-szel, és adjunk hozzá 0,9 mM L-Glutamint, hogy a végső koncentráció 2,5 mM L-Glutamin legyen
Differenciáló táptalaj: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükóz, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM nátrium-piruvát, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion 820400a cikkszám). A teljes differenciáló táptalaj elkészítéséhez adjunk hozzá 1x ITS+ (Gibco, katalógusszám: 41400045) és 2% lószérumot (Gibco, katalógusszám: 16050130).

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban