AC16 心筋細胞株

AC16細胞株は、SV40形質転換体と融合したヒト心室細胞由来で、GATA4、MYCD、NFATc4などの転写因子や、α-ミオシン重鎖やβ-ミオシン重鎖などの収縮タンパク質の発現など、心筋細胞に典型的な特徴を示している。AC16細胞はまた、ギャップジャンクションタンパク質であるコネキシン-43とコネキシン-40を発現しており、色素結合研究によって機能的なギャップジャンクションが確認され、心筋細胞研究における有用性が強調された。SV40癌遺伝子がサイレンシングされると、AC16はより分化した状態に移行し、心臓の分化と発生制御を示すBMP2の発現によって示される。

一般に、科学者たちは、幹細胞の分化、動物モデル、分子解析、バイオマーカー探索など、様々な技術を駆使して、心臓に関連する疾患に対する知識や潜在的な治療法を発展させている。チミジンキナーゼ誘導に加え、分裂促進因子と老化経路の関与は、ヒト心筋細胞の複雑な性質と病的状態に対する反応をさらに解明している。

AC16ヒト心筋細胞株は、成熟心筋細胞の挙動を模倣する能力を持つことから、心臓研究のための貴重なモデルとなっている。この細胞株は初代心筋細胞の遺伝子構成に酷似しているため、in vitroで心筋の発生、病理、ヒストン喪失の意味を研究することが可能であるが、心筋細胞の挙動や遺伝的複雑性は初代心筋細胞や幹細胞由来の心筋細胞と完全には一致しない可能性がある。毒物学および心血管系疾患研究の文脈において、AC16細胞は、心筋細胞の発生、炎症、傷害、再生、および毒物学的影響を理解するための重要なツールとして役立っている。

発生の合図に対する反応や、ヒト心筋細胞の生理的状態をシミュレートする能力など、AC16ヒト心筋細胞株のユニークな特性は、心臓病の謎を解明し、新規の治療介入法を考案するための探求において、欠くことのできない資産となっている。

培地:DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/L Glucose、w: 2.5 mM L-Glutamine、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mM Sodium pyruvate、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a)。培地に12.5% FBSを添加し、0.9 mM L-グルタミンを加えて最終濃度を2.5 mM L-グ ルタミンとする。
分化培地：DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/L Glucose、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mM Sodium pyruvate、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a)。完全分化培地を調製するために、1x ITS+（Gibco, カタログ番号 41400045）と2% Horse Serum（Gibco, カタログ番号 16050130）を加える。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。