AC16 kardiomiocitų ląstelių linija

AC16 ląstelių linija, gauta iš žmogaus skilvelių ląstelių, sujungtų su SV40 transformuotomis ląstelėmis, pasižymi kardiomiocitams būdingomis savybėmis, įskaitant transkripcijos veiksnių, tokių kaip GATA4, MYCD, NFATc4, ir susitraukimo baltymų, tokių kaip alfa- ir beta-miozino sunkioji grandinė, raišką. AC16 ląstelės taip pat ekspresuoja tarpinių jungčių baltymus koneksiną-43 ir koneksiną-40, o jų funkcinės tarpinės jungtys patvirtintos dažų jungimo tyrimais, o tai rodo jų naudingumą kardiomiocitų tyrimams. Nuslopinus SV40 onkogeną, AC16 pereina į labiau diferencijuotą būseną, pasižyminčią BMP2 raiška, rodančia širdies diferenciaciją ir vystymosi reguliavimą.

Apskritai mokslininkai taiko įvairius metodus, įskaitant kamieninių ląstelių diferenciaciją, gyvūnų modelius, molekulinę analizę ir biomarkerių atradimą, siekdami pagilinti žinias ir galimus su širdimi susijusių ligų gydymo būdus. Mitogenų ir senėjimo kelių dalyvavimas kartu su timidinkinazės indukcija dar labiau paaiškina sudėtingą žmogaus kardiomiocitų prigimtį ir jų atsaką į patologines sąlygas.

AC16 žmogaus kardiomiocitų ląstelių linijos gebėjimas imituoti subrendusių kardiomiocitų elgseną daro ją vertingu širdies tyrimų modeliu. Ji labai panaši į pirminių kardiomiocitų genetinę sudėtį, todėl galima atlikti širdies vystymosi, patologijos ir histonų netekimo pasekmių tyrimus in vitro, tačiau kardiomiocitų elgsena ir genetinis sudėtingumas gali nevisiškai atitikti pirminių ar iš kamieninių ląstelių gautų kardiomiocitų elgseną. Atliekant toksikologijos ir širdies ir kraujagyslių ligų tyrimus, AC16 ląstelės yra labai svarbus įrankis kardiomiocitų vystymuisi, uždegimui, sužalojimui, regeneracijai ir toksikologiniam poveikiui suprasti.

Unikalios AC16 žmogaus kardiomiocitų ląstelių linijos savybės, įskaitant jos reakciją į vystymosi signalus ir gebėjimą imituoti fiziologines žmogaus kardiomiocitų sąlygas, daro ją nepakeičiama priemone siekiant atskleisti širdies ligų paslaptis ir sukurti naujas terapines intervencijas.

Kultūrų terpė:DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l gliukozės, w: 2,5 mM L-Glutamino, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natrio piruvato, w: 1,2 g/l NaHCO3 (Cytion gaminio numeris 820400a). Kultūros terpę papildykite 12,5 % FBS ir pridėkite 0,9 mM L-Glutamino, kad galutinė koncentracija būtų 2,5 mM L-Glutamino
Diferencijavimo terpė: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l gliukozės, w: 2,5 mM L-Glutamino, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natrio piruvato, w: 1,2 g/l NaHCO3 (Cytion gaminio numeris 820400a). Norėdami paruošti pilną diferencijavimo terpę, į ją įpilkite 1x ITS+ (Gibco, katalogo numeris 41400045) ir 2% arklių serumo (Gibco, katalogo numeris 16050130).

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime