U251 MG/TMZ

U251 MG/TMZ هو مشتق مقاوم للتيموزولوميد من خط الخلايا البشرية U251 MG المصابة بالورم الأرومي الدبقي. تم إنشاء خط U251 MG الأصلي من ورم دبقي خبيث لمريض بالغ ويستخدم على نطاق واسع كنموذج للأورام النجمية عالية الدرجة. يتم إنتاج خلايا U251 MG/TMZ من خلال تعريض خلايا U251 MG الأم بشكل تدريجي وطويل الأمد لتركيزات متزايدة من تيموزولوميد (TMZ)، وهو عامل العلاج الكيميائي المُألكل القياسي المستخدم في علاج الأورام الدبقية. ينتج عن عملية الانتقاء هذه نمط ظاهري مستقر يتميز بحساسية منخفضة بشكل ملحوظ للسمية الخلوية التي يسببها TMZ مقارنة بالسلالة الأم.

من الناحية الميكانيكية، ترتبط مقاومة TMZ في خلايا U251 MG/TMZ عادةً بزيادة تنظيم O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT)، وتعزيز قدرة إصلاح تلف الحمض النووي، والتغيرات في مسارات إصلاح عدم التطابق، وتفعيل سلسلة إشارات البقاء على قيد الحياة. غالبًا ما تظهر الخلايا المقاومة انخفاضًا في معدل موت الخلايا المبرمج بعد التعرض لـ TMZ، مع انخفاض تنشيط الكاسباز وتقليل مشاركة مسار الميتوكوندريا. قد تشمل التكيفات الجزيئية الإضافية خللًا في تنظيم مسارات إشارات PI3K/AKT أو MAPK أو NF-κB أو STAT3، بالإضافة إلى تغير في التعبير عن ناقلات الأدوية والعلامات المرتبطة بالخلايا الجذعية، اعتمادًا على بروتوكول الاختيار المستخدم.

تحافظ خلايا U251 MG/TMZ على نموها الملتصق مع شكل خلايا نجمية مشابه للخط الأبوي، ولكنها تظهر قيم TMZ IC50 أعلى وتكاثر مستمر تحت ضغط الدواء. يستخدم هذا النموذج على نطاق واسع لدراسة آليات المقاومة الكيميائية المكتسبة، وتحديد المؤشرات الحيوية التي تتنبأ بالاستجابة العلاجية، وتقييم الاستراتيجيات التوليفية الجديدة التي تهدف إلى التغلب على مقاومة TMZ. على هذا النحو، يوفر U251 MG/TMZ منصة مختبرية ذات صلة سريرية لدراسة فشل العلاج والضعف العلاجي في ورم الأرومة الدبقية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان