U251 MG/TMZ

U251 MG/TMZ เป็นอนุพันธ์ที่ต้านทานเทโมโซโลไมด์ของเซลล์ไลน์ U251 MG ซึ่งเป็นเซลล์มะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมาของมนุษย์ โดยเซลล์ไลน์ U251 MG ต้นแบบถูกสร้างขึ้นจากเนื้องอกสมองชนิดมะเร็งของผู้ใหญ่ และถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองของเนื้องอกชนิดแอสโตรไซต์สูง เซลล์ U251 MG/TMZ ถูกสร้างขึ้นโดยการสัมผัสกับเทโมโซโลไมด์ (TMZ) ซึ่งเป็นสารเคมีที่ใช้ในการรักษามะเร็งสมองชนิดกลีโอโบลาสโตมา ในความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเป็นระยะเวลานานกับเซลล์ต้นกำเนิด U251 MG กระบวนการคัดเลือกนี้ส่งผลให้เกิดฟีโนไทป์ที่เสถียรซึ่งมีลักษณะเด่นคือมีความไวต่อความเป็นพิษที่เกิดจาก TMZ ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ต้นกำเนิด

ในเชิงกลไก ความต้านทานต่อ TMZ ในเซลล์ U251 MG/TMZ มักเกี่ยวข้องกับการเพิ่มระดับของเอนไซม์ O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) การเพิ่มความสามารถในการซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอ การเปลี่ยนแปลงในวิถีการซ่อมแซมความไม่สอดคล้องกัน และการกระตุ้นกระบวนการส่งสัญญาณที่ส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์ เซลล์ที่ดื้อยามักแสดงการลดลงของการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสหลังการสัมผัสกับ TMZ โดยมีการกระตุ้นแคสเปสลดลงและการมีส่วนร่วมของเส้นทางไมโตคอนเดรียที่อ่อนแอลง การปรับตัวทางโมเลกุลเพิ่มเติมอาจรวมถึงการควบคุมที่ไม่สมดุลของเส้นทางสัญญาณ PI3K/AKT, MAPK, NF-κB หรือ STAT3 รวมถึงการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของตัวขนส่งยาและเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับสเต็มเซลล์ ขึ้นอยู่กับวิธีการคัดเลือกที่ใช้

เซลล์ U251 MG/TMZ ยังคงการเจริญเติบโตแบบเกาะติดโดยมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกับเซลล์ต้นกำเนิด แต่แสดงค่า IC50 ของ TMZ ที่สูงกว่าและมีการเพิ่มจำนวนอย่างต่อเนื่องภายใต้แรงกดดันของยา โมเดลนี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาวิถีทางของภาวะดื้อยาเคมีที่เกิดภายหลัง การระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่ทำนายการตอบสนองต่อการรักษา และการประเมินกลยุทธ์การผสมผสานรูปแบบใหม่ที่มีเป้าหมายเพื่อเอาชนะความดื้อต่อ TMZ ดังนั้น U251 MG/TMZ จึงเป็นแพลตฟอร์มในหลอดทดลองที่มีความเกี่ยวข้องทางคลินิกสำหรับการศึกษาความล้มเหลวของการรักษาและจุดอ่อนในการรักษาในผู้ป่วยเนื้องอกสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.