İçeriğe atla
U251 MG/TMZ
Doku
Beyin
Hastalık
Astrositom
Metastaz yeri
Birincil tümörün yeri (beyin)
Eş anlamlılar
U-251MG, U-251-MG, U-251_MG, U251-MG, U251MG, U-251, U251, U251n, U251N, 251 MG, 251MG

U251 MG/TMZ

Cell line · Ürün numarası 305884

U251 MG/TMZ is a temozolomide-resistant derivative of the human glioblastoma cell line U251 MG. The parental U251 MG line was established from the maligna...

€1,200.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

U251 MG/TMZ, insan glioblastoma hücre hattı U251 MG'nin temozolomide dirençli bir türevidir. Ana U251 MG hattı, yetişkin bir hastanın malign gliomundan oluşturulmuştur ve yüksek dereceli astrositik tümörlerin modeli olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. U251 MG/TMZ hücreleri, ana U251 MG hücrelerinin glioblastoma tedavisinde kullanılan standart alkilleyici kemoterapi ajanı olan temozolomid (TMZ) konsantrasyonlarının kademeli olarak artırılmasıyla oluşturulur. Bu seçim süreci, ana hücre hattına kıyasla TMZ kaynaklı sitotoksisiteye karşı önemli ölçüde azalmış duyarlılık ile karakterize edilen stabil bir fenotip ile sonuçlanır.

Mekanik olarak, U251 MG/TMZ hücrelerinde TMZ direnci genellikle O6-metilguanin-DNA metiltransferaz (MGMT) ekspresyonunun artması, DNA hasarı onarım kapasitesinin artması, uyumsuzluk onarım yolaklarında değişiklikler ve hayatta kalma sinyal kaskadlarının aktivasyonu ile ilişkilidir. Dirençli hücreler, TMZ maruziyetinden sonra sıklıkla azalmış apoptoz, azalmış kaspaz aktivasyonu ve zayıflamış mitokondriyal yolak katılımı sergiler. Ek moleküler adaptasyonlar, kullanılan seçim protokolüne bağlı olarak PI3K/AKT, MAPK, NF-κB veya STAT3 sinyal yolaklarının düzensizliği ile ilaç taşıyıcılarının ve kök hücre ile ilişkili belirteçlerin değişmiş ekspresyonunu içerebilir.

U251 MG/TMZ hücreleri, ebeveyn hattına benzer astrositik morfoloji ile yapışkan büyümeyi sürdürür, ancak daha yüksek TMZ IC50 değerleri ve ilaç baskısı altında sürekli proliferasyon gösterir. Bu model, edinilmiş kemo direncinin mekanizmalarını araştırmak, terapötik yanıtı öngören biyobelirteçleri tanımlamak ve TMZ direncini aşmayı amaçlayan yeni kombinasyon stratejilerini değerlendirmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu nedenle, U251 MG/TMZ, glioblastomda tedavi başarısızlığını ve terapötik savunmasızlığı incelemek için klinik olarak ilgili bir in vitro platform sağlar.

Doku
Beyin
Hastalık
Astrositom
Metastaz yeri
Birincil tümörün yeri (beyin)
Uygulamalar
Glioblastomda TMZ direnci araştırması; edinilmiş kemoterapi direnci mekanizmaları; MGMT aşırı ekspresyonu; DNA uyumsuzluk onarım yolu; PI3K/AKT/MAPK/NF-κB hayatta kalmayı destekleyici sinyal yolu; TMZ direncini aşan ajanların değerlendirilmesi; GBM nüksünün modellenmesi; direnç biyobelirteçlerinin keşfi
Eş anlamlılar
  • U-251MG
  • U-251-MG
  • U-251_MG
  • U251-MG
  • U251MG
  • U-251
  • U251
  • U251n
  • U251N
  • 251 MG
  • 251MG

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Erkek
Büyüme özellikleri
Bağlı
GDO durumu
GDO'suz
GDO durumuna ilişkin ayrıntılar
No genetic modification; TMZ resistance acquired by stepwise selection under increasing TMZ concentrations (non-engineered phenotype)
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Epitel benzeri
Hücre türü
Glial hücreler (astrositik)
İki katına çıkma süresi
yaklaşık 36 ila 48 saat (TMZ’ye dirençli alt hatlar genellikle ana hattan daha yavaş çoğalır)

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
U251 MG/TMZ (Cytion katalog numarası 305884)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606

05İfade ve duyarlılık

Mutasyon profili
TMZ dirençli

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
DMEM, w: 4,5 g/L Glukoz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Sodyum piruvat (Cytion ürün numarası 820300a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ve 50 µM Temozolomid (TMZ) ile takviye edin.
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Bölünme oranı
1'den 3'e kadar
Ekim yoğunluğu
1 ila 3 × 10⁴ hücre/cm²
Sıvı değişimi
haftada 2 ila 3 kez
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı + %10 DMSO kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
75 yıl
Etnik köken
Kafkas