U251 MG/TMZ

U251 MG/TMZ er et temozolomidresistent derivat av den humane glioblastomcellelinjen U251 MG. Den opprinnelige U251 MG-linjen ble etablert fra et ondartet gliom hos en voksen pasient og brukes mye som modell for høygradige astrocyttumorer. U251 MG/TMZ-celler genereres gjennom trinnvis, langvarig eksponering av den opprinnelige U251 MG-cellen for økende konsentrasjoner av temozolomid (TMZ), det standard alkyliserende kjemoterapeutiske middelet som brukes i behandling av glioblastom. Denne seleksjonsprosessen resulterer i en stabil fenotype som er karakterisert ved betydelig redusert følsomhet for TMZ-indusert cytotoksisitet sammenlignet med den opprinnelige linjen.

Mekanisk sett er TMZ-resistens i U251 MG/TMZ-celler ofte assosiert med oppregulering av O6-metylguanin-DNA-metyltransferase (MGMT), forbedret DNA-skadereparasjonsevne, endringer i mismatch-reparasjonsveier og aktivering av pro-overlevelsessignalkaskader. Resistente celler viser ofte redusert apoptose etter eksponering for TMZ, med redusert caspase-aktivering og svekket mitokondriell veibruk. Ytterligere molekylære tilpasninger kan omfatte dysregulering av PI3K/AKT-, MAPK-, NF-κB- eller STAT3-signalveier, samt endret uttrykk for legemiddeltransportører og stamcelleassosierte markører, avhengig av seleksjonsprotokollen som brukes.

U251 MG/TMZ-celler opprettholder vedheftende vekst med astrocyttmorfologi som ligner på den opprinnelige linjen, men viser høyere TMZ IC50-verdier og vedvarende proliferasjon under medikamentpress. Denne modellen er mye brukt til å undersøke mekanismer for ervervet kjemoresistens, identifisere biomarkører som kan forutsi terapeutisk respons og evaluere nye kombinasjonsstrategier som tar sikte på å overvinne TMZ-resistens. Som sådan gir U251 MG/TMZ en klinisk relevant in vitro-plattform for å studere behandlingssvikt og terapeutisk sårbarhet i glioblastom.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring