U251 MG/TMZ

U251 MG/TMZ adalah turunan yang resisten terhadap temozolomide dari garis sel glioblastoma manusia U251 MG. Garis sel induk U251 MG didirikan dari glioma ganas pada pasien dewasa dan secara luas digunakan sebagai model tumor astrositik tingkat tinggi. Sel U251 MG/TMZ dihasilkan melalui paparan bertahap dan jangka panjang sel induk U251 MG terhadap konsentrasi temozolomide (TMZ) yang semakin tinggi, agen kemoterapi alkilasi standar yang digunakan dalam pengobatan glioblastoma. Proses seleksi ini menghasilkan fenotipe stabil yang ditandai dengan sensitivitas yang jauh lebih rendah terhadap sitotoksisitas yang diinduksi TMZ dibandingkan dengan garis induk.

Secara mekanis, resistensi TMZ pada sel U251 MG/TMZ umumnya dikaitkan dengan peningkatan ekspresi O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT), peningkatan kapasitas perbaikan kerusakan DNA, perubahan pada jalur perbaikan mismatch, dan aktivasi jalur sinyal pro-survival. Sel resisten sering menunjukkan penurunan apoptosis setelah paparan TMZ, dengan aktivasi caspase yang berkurang dan keterlibatan jalur mitokondria yang berkurang. Adaptasi molekuler tambahan dapat mencakup disregulasi jalur sinyal PI3K/AKT, MAPK, NF-κB, atau STAT3, serta perubahan ekspresi transporter obat dan penanda stemness, tergantung pada protokol seleksi yang digunakan.

Sel U251 MG/TMZ mempertahankan pertumbuhan adheren dengan morfologi astrosit yang serupa dengan garis induk, tetapi menunjukkan nilai IC50 TMZ yang lebih tinggi dan proliferasi yang berkelanjutan di bawah tekanan obat. Model ini secara luas digunakan untuk menyelidiki mekanisme resistensi kemoterapi yang diperoleh, mengidentifikasi biomarker prediktif respons terapeutik, dan mengevaluasi strategi kombinasi baru yang bertujuan mengatasi resistensi TMZ. Sebagai such, U251 MG/TMZ menyediakan platform in vitro yang relevan secara klinis untuk mempelajari kegagalan pengobatan dan kerentanan terapeutik pada glioblastoma.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami