U251 MG/TMZ

U251 MG/TMZ är ett temozolomidresistent derivat av den humana glioblastomcellinjen U251 MG. Den ursprungliga U251 MG-linjen etablerades från ett malignt gliom hos en vuxen patient och används ofta som modell för höggradiga astrocytiska tumörer. U251 MG/TMZ-celler genereras genom stegvis, långvarig exponering av den ursprungliga U251 MG-linjen för ökande koncentrationer av temozolomid (TMZ), det standardiserade alkylerande kemoterapeutiska medlet som används vid behandling av glioblastom. Detta urvalsförfarande resulterar i en stabil fenotyp som kännetecknas av en signifikant minskad känslighet för TMZ-inducerad cytotoxicitet jämfört med den ursprungliga linjen.

Mekanistiskt är TMZ-resistens i U251 MG/TMZ-celler vanligtvis förknippad med uppreglering av O6-metylguanin-DNA-metyltransferas (MGMT), förbättrad DNA-skadereparationsförmåga, förändringar i mismatch-reparationsvägar och aktivering av pro-överlevnadssignalkaskader. Resistenta celler uppvisar ofta minskad apoptos efter TMZ-exponering, med minskad kaspasaktivering och dämpad mitokondriell vägsaktivering. Ytterligare molekylära anpassningar kan inkludera dysregulering av PI3K/AKT-, MAPK-, NF-κB- eller STAT3-signalvägar, samt förändrad expression av läkemedelstransportörer och stamcellsassocierade markörer, beroende på vilket selektionsprotokoll som används.

U251 MG/TMZ-celler upprätthåller vidhäftande tillväxt med astrocytisk morfologi som liknar den ursprungliga linjen, men uppvisar högre TMZ IC50-värden och ihållande proliferation under läkemedelspress. Denna modell används i stor utsträckning för att undersöka mekanismer för förvärvad kemoresistens, identifiera biomarkörer som förutsäger terapeutiskt svar och utvärdera nya kombinationsstrategier som syftar till att övervinna TMZ-resistens. Som sådan utgör U251 MG/TMZ en kliniskt relevant in vitro-plattform för att studera behandlingsmisslyckanden och terapeutisk sårbarhet vid glioblastom.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring