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Cellules Calu-6
Tissu
Poumon
Maladie
Adénocarcinome
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
CaLu-6, CALU-6, Calu.6, Calu 6, Calu6, CALU6, CaLu-06

Documents

Cellules Calu-6

Cell line · Référence du produit 300135

La lignée cellulaire Calu-6 est une lignée cellulaire humaine issue d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC), dérivée de l'épanchement pleural d'un patient de sexe masculin âgé de 61 ans. Établir...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire Calu-6 est une lignée cellulaire humaine de carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) dérivée de l'épanchement pleural d'un patient de 61 ans. Créée en 1975, cette lignée cellulaire est un modèle essentiel dans la recherche sur le cancer du poumon. Les cellules Calu-6 présentent une morphologie épithéliale distincte et ont été largement utilisées pour étudier la biologie du cancer du poumon, notamment les mécanismes de métastases, la résistance aux médicaments et le microenvironnement tumoral. Ces cellules sont particulièrement connues pour leur capacité à former des tumeurs dans des modèles de xénogreffes, ce qui les rend très utiles pour les études in vivo de la croissance tumorale et de la réponse aux traitements.

Calu-6 se caractérise par un niveau élevé de mutation du gène KRAS, fréquent dans les CBNPC, et constitue un modèle pertinent pour l'étude du rôle de cet oncogène dans le cancer du poumon. La lignée cellulaire présente également plusieurs anomalies cytogénétiques typiques des cellules cancéreuses, telles que des caryotypes complexes et une aneuploïdie, ce qui contribue à son utilisation dans les études génétiques. La recherche utilisant la lignée cellulaire Calu-6 a permis de comprendre les mécanismes cellulaires du cancer du poumon et de développer des stratégies thérapeutiques. Sa croissance robuste en culture et sa capacité à imiter les aspects cliniques du cancer du poumon en font une ressource indispensable à la recherche oncologique.

Tissu
Poumon
Maladie
Adénocarcinome
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
  • CaLu-6
  • CALU-6
  • Calu.6
  • Calu 6
  • Calu6
  • CALU6
  • CaLu-06

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, chez la souris nude. Forme des carcinomes peu différenciés
Caryotype
Le nombre de chromosomes de la ligne de base est hypotriploïde et la composante 2S est présente à 5,8 %. Le nombre modal de chromosomes est de 59. Quatorze chromosomes marqueurs (constitutifs) sont communs à la plupart des métaphases S. Aucun chromosome Y n'a été détecté dans la préparation colorée au QM. Aucun chromosome Y n'a été détecté dans la préparation colorée au QM.

04Identifiants

Référence
Calu-6 (numéro de catalogue Cytion 300135)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0236

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
P53 négatif
Isoenzymes
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Phénotype Fréquence Produit : 0.0031
Profil mutationnel
Les cellules CaLu-6 sont porteuses d'une mutation du codon 61 du gène KRAS, c.181C>A p.(Gln61Lys). Aucune mutation NRAS ou BRAF n'a été détectée.

06Manipulation et culture

Milieu de culture
EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
2 x 104 cellules/cm2 donneront une monocouche confluente à 90 % en environ 4 jours.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
61 ans
Origine ethnique
Caucasien