Skip to content
Tế bào Calu-6
Tissue
Phổi
Disease
Ung thư biểu mô tuyến
Metastatic site
Tràn dịch màng phổi
Synonyms
CaLu-6, CALU-6, Calu.6, Calu 6, Calu6, CALU6, CaLu-06

Documents

Tế bào Calu-6

Cell line · Product number 300135

The Calu-6 cell line is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line derived from the pleural effusion of a 61-year-old male patient. Establish...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào Calu-6 là một dòng tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) của người, được phân lập từ dịch màng phổi của một bệnh nhân nam 61 tuổi. Được thiết lập vào năm 1975, dòng tế bào này đã trở thành mô hình quan trọng trong nghiên cứu ung thư phổi. Tế bào Calu-6 có hình thái biểu mô đặc trưng và đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu sinh học của ung thư phổi, bao gồm cơ chế di căn, kháng thuốc và môi trường vi mô của khối u. Các tế bào này đặc biệt nổi bật với khả năng hình thành khối u trong mô hình ghép xenograft, điều này khiến chúng trở nên vô cùng giá trị cho các nghiên cứu in vivo về sự phát triển của khối u và phản ứng với các liệu pháp điều trị.

Calu-6 có mức độ đột biến KRAS cao, thường gặp trong ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), và cung cấp một mô hình phù hợp để nghiên cứu vai trò của gen ung thư này trong ung thư phổi. Dòng tế bào này cũng có các bất thường cytogenetic điển hình của tế bào ung thư, như karyotype phức tạp và aneuploidy, góp phần vào việc sử dụng nó trong các nghiên cứu di truyền. Các nghiên cứu sử dụng dòng tế bào Calu-6 đã góp phần hiểu rõ các cơ chế tế bào của ung thư phổi và phát triển các chiến lược điều trị. Khả năng phát triển mạnh mẽ trong môi trường nuôi cấy và khả năng mô phỏng các khía cạnh lâm sàng của ung thư phổi khiến nó trở thành một nguồn tài nguyên không thể thiếu trong nghiên cứu ung thư.

Tissue
Phổi
Disease
Ung thư biểu mô tuyến
Metastatic site
Tràn dịch màng phổi
Synonyms
  • CaLu-6
  • CALU-6
  • Calu.6
  • Calu 6
  • Calu6
  • CALU6
  • CaLu-06

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Tumourigenic
Đúng, ở chuột nude. Các dạng ung thư biểu mô kém biệt hóa
Karyotype
Số lượng nhiễm sắc thể của dòng thân là hypotriploid và thành phần 2S xuất hiện ở mức 5,8%. Số lượng nhiễm sắc thể trung bình là 59. Mười bốn nhiễm sắc thể chỉ thị (cấu trúc) có mặt chung trong hầu hết các giai đoạn metaphase S. Không phát hiện nhiễm sắc thể Y trong mẫu nhuộm QM.

04Identifiers

Citation
Calu-6 (Số catalog Cytion 300135)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0236

05Expression and susceptibility

Protein expression
P53 âm tính
Isoenzymes
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Tần suất kiểu hình: 0,0031
Mutational profile
Tế bào CaLu-6 mang đột biến tại vị trí codon 61 của gen KRAS, cụ thể là c.181C>A p.(Gln61Lys). Đột biến của gen NRAS hoặc BRAF không được phát hiện.

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), chứa: 2 mM L-Glutamine, chứa: 2,2 g/L NaHCO₃, chứa: EBSS (Số hiệu sản phẩm Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% huyết thanh bò phôi (FBS) và 1% NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
2 x 10⁴ tế bào/cm² sẽ tạo thành một lớp đơn bào phủ kín 90% trong khoảng 4 ngày.
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 48 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
61 năm
Ethnicity
Người da trắng