Langsung ke isi
Sel Calu-6
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
CaLu-6, CALU-6, Calu.6, Calu 6, Calu6, CALU6, CaLu-06

Sel Calu-6

Cell line · Nomor produk 300135

Baris sel Calu-6 adalah baris sel karsinoma paru-paru sel non-kecil (NSCLC) manusia yang diisolasi dari efusi pleura seorang pasien laki-laki berusia 61 tahun. Penetapan...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel Calu-6 adalah garis sel karsinoma paru sel non-kecil manusia (NSCLC) yang berasal dari efusi pleura pasien pria berusia 61 tahun. Didirikan pada tahun 1975, lini sel ini telah menjadi model penting dalam penelitian kanker paru-paru. Sel Calu-6 menunjukkan morfologi epitel yang berbeda dan telah digunakan secara ekstensif untuk mempelajari biologi kanker paru, termasuk mekanisme metastasis, resistensi obat, dan lingkungan mikro tumor. Sel-sel ini secara khusus terkenal karena kemampuannya untuk membentuk tumor dalam model xenograft, yang membuatnya sangat berharga untuk studi in vivo tentang pertumbuhan tumor dan respons terhadap terapi.

Calu-6 ditandai dengan mutasi KRAS tingkat tinggi, yang umum terjadi pada NSCLC, dan menyediakan model yang relevan untuk mempelajari peran onkogen ini pada kanker paru-paru. Garis sel ini juga menunjukkan beberapa anomali sitogenetik yang khas pada sel kanker, seperti kariotipe kompleks dan aneuploidi, yang berkontribusi pada penggunaannya dalam studi genetik. Penelitian yang menggunakan garis sel Calu-6 telah membantu dalam memahami mekanisme seluler kanker paru-paru dan dalam pengembangan strategi terapeutik. Pertumbuhannya yang kuat dalam kultur dan kemampuannya untuk meniru aspek klinis kanker paru menjadikannya sumber daya yang sangat diperlukan dalam penelitian onkologi.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
  • CaLu-6
  • CALU-6
  • Calu.6
  • Calu 6
  • Calu6
  • CALU6
  • CaLu-06

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang. Membentuk karsinoma yang berdiferensiasi buruk
Kariotipe
Jumlah kromosom induknya adalah hipotriploid dan komponen 2S terdapat 5,8%. Jumlah kromosom modal adalah 59. Empat belas kromosom penanda (konstitutif) umum ditemukan pada sebagian besar metafase S. Tidak ada kromosom Y yang terdeteksi dalam sediaan pewarnaan QM.

04Pengidentifikasi

Referensi
Calu-6 (nomor katalog Cytion 300135)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0236

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi protein
P53 negatif
Isoenzim
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Produk Frekuensi Fenotipe: 0.0031
Profil mutasi
Sel CaLu-6 membawa mutasi pada kodon KRAS kodon 61, c.181C>A p. (Gln61Lys). NRAS dari mutasi BRAF tidak terdeteksi.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
2 x 10⁴ sel/cm² akan menghasilkan lapisan tunggal yang padat 90% dalam waktu sekitar 4 hari.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 48 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
61 tahun
Etnis
Kaukasia