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CaLu-6, CALU-6, Calu.6, Calu 6, Calu6, CALU6, CaLu-06

Calu-6 세포

Cell line · 제품 번호 300135

Calu-6 세포주는 61세 남성 환자의 흉막삼출액에서 유래한 인간 비소세포폐암(NSCLC) 세포주입니다. 확립...

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01일반 정보

설명

Calu-6 세포주는 61세 남성 환자의 흉막 삼출액에서 추출한 인간 비소세포폐암(NSCLC) 세포주입니다. 1975년에 설립된 이 세포주는 폐암 연구에서 중요한 모델이 되어 왔습니다. Calu-6 세포는 뚜렷한 상피 형태를 보이며 전이 메커니즘, 약물 내성, 종양 미세 환경 등 폐암의 생물학을 연구하는 데 광범위하게 사용되어 왔습니다. 이 세포는 특히 이종 이식 모델에서 종양을 형성하는 능력으로 유명하여 종양 성장과 치료제에 대한 반응에 대한 생체 내 연구에 매우 유용합니다.

Calu-6는 비소세포폐암에서 흔히 나타나는 높은 수준의 KRAS 돌연변이가 특징이며, 폐암에서 이 발암 유전자의 역할을 연구하는 데 적합한 모델을 제공합니다. 또한 이 세포주는 복잡한 핵형과 이수성 등 암세포의 전형적인 세포 유전학적 이상을 나타내어 유전학 연구에 활용될 수 있습니다. Calu-6 세포주를 활용한 연구는 폐암의 세포 메커니즘을 이해하고 치료 전략을 개발하는 데 도움이 되었습니다. 배양에서 강력한 성장과 폐암의 임상 양상을 모방하는 능력으로 인해 종양학 연구에 없어서는 안 될 자원이 되었습니다.

티슈
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흉막 삼출
동의어
  • CaLu-6
  • CALU-6
  • Calu.6
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  • Calu6
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  • CaLu-06

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 누드 마우스에서. 잘 분화되지 않은 암종 형성
염색체형
줄기 염색체 수는 저삼 염색체이며 2S 성분은 5.8%에서 발생했습니다. 모달 염색체 수는 59개입니다. 14개의 마커 염색체(구성 염색체)는 대부분의 S 메타파즈에서 공통적으로 발견되었습니다. QM 염색 준비에서는 Y 염색체가 검출되지 않았습니다.

04식별자

인용
Calu-6(사이티온 카탈로그 번호 300135)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0236

05발현 및 감수성

단백질 발현
P53 음성
이소효소
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, 표현형 주파수 제품: 0.0031
돌연변이 프로파일
CaLu-6 세포는 KRAS 코돈 61, c.181C>A p.(Gln61Lys)에 돌연변이를 가지고 있습니다. BRAF 돌연변이의 NRAS는 검출되지 않았습니다.

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
2 x 10⁴ 세포/cm²는 약 4일 만에 90% 융합 단일층을 형성합니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배양 접시에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 이루어지도록 최소 48시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
61년
민족
백인