CLS-138

Les cellules CLS-138 ont été dérivées du sarcome à cellules fusiformes primaire de souris NMRI femelles, après l'induction de tumeurs par une injection unique de benzopyrène. Ce développement a constitué un atout précieux pour la communauté scientifique, en particulier pour ceux qui étudient les complexités des sarcomes à cellules fusiformes, un type de tumeur maligne provenant du tissu conjonctif. La culture de ces cellules offre une fenêtre unique sur la compréhension de la physiopathologie de ces tumeurs et sur l'exploration de pistes thérapeutiques potentielles.

L'introduction des cellules CLS-138 dans la recherche a considérablement amélioré notre compréhension des sarcomes à cellules fusiformes. Ces cellules permettent un examen détaillé du paysage moléculaire et génétique, mettant en lumière les mutations et les anomalies qui jouent un rôle central dans l'oncogenèse et la progression de ces tumeurs. Grâce à cette analyse cellulaire et génétique, les chercheurs peuvent identifier les principaux moteurs de la maladie et les cibles potentielles de la thérapie.

En outre, les cellules CLS-138 constituent un modèle inestimable pour tester les interventions thérapeutiques. L'exposition de ces cellules à divers traitements permet d'évaluer l'efficacité de nombreux agents thérapeutiques et stratégies pour freiner la croissance tumorale et induire l'apoptose. Cette ligne d'investigation est cruciale pour le développement de thérapies ciblées qui pourraient offrir l'espoir d'une meilleure prise en charge et de meilleurs résultats thérapeutiques pour les patients atteints de sarcome à cellules fusiformes.

La création de cellules CLS-138 à partir des sarcomes à cellules fusiformes de souris NMRI a fourni aux chercheurs un modèle cohérent et reproductible pour un large éventail d'études. Ces cellules facilitent les recherches sur l'identification de biomarqueurs, la compréhension des voies de signalisation cellulaires et l'évaluation des facteurs pronostiques relatifs aux sarcomes à cellules fusiformes.

Par essence, les cellules CLS-138 ouvrent de nouvelles frontières dans l'étude des sarcomes à cellules fusiformes, offrant un aperçu des fondements moléculaires de la maladie et des possibilités thérapeutiques. Leur dérivation à partir de tumeurs induites chez des souris NMRI marque une avancée significative dans la recherche sur les sarcomes, promettant des progrès dans les stratégies de traitement et une compréhension plus approfondie de ce type de cancer redoutable.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie