Tartalomra ugrás
CLS-138
Szövet
Bőr
Betegség
Szarkóma

Dokumentumok

CLS-138

Cell line · Termékszám 400177

CLS-138 cells were derived from the primary spindle cell sarcoma of female NMRI mice, following the induction of tumors via a single injection of Benzpyre...

€800.00adó és szállítási költség nélkül
Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
1

01Általános információk

Leírás

A CLS-138 sejteket nőstény NMRI egerek primer orsósejtes szarkómájából nyerték, miután egyszeri benzpirén injekcióval tumort indukáltak. Ez a fejlesztés értékes segítséget jelentett a tudományos közösség számára, különösen azok számára, akik az orsósejtes szarkómák - a kötőszövetből kiinduló rosszindulatú daganattípus - összetettségét vizsgálják. E sejtek tenyésztése egyedülálló lehetőséget biztosít az ilyen daganatok patofiziológiájának megértéséhez és a lehetséges terápiás lehetőségek feltárásához.

A CLS-138 sejtek bevezetése a kutatásba jelentősen javította az orsósejtes szarkómák megértését. Ezek a sejtek lehetővé teszik a molekuláris és genetikai tájkép részletes vizsgálatát, fényt derítve az e daganatok onkogenezisében és progressziójában kulcsfontosságú mutációkra és rendellenességekre. Az ilyen sejtes és genetikai elemzések révén a kutatók azonosítani tudják a betegség fő mozgatórugóit és a terápia lehetséges célpontjait.

Ezen túlmenően a CLS-138 sejtek felbecsülhetetlen értékű modellként szolgálnak a terápiás beavatkozások teszteléséhez. E sejtek különböző kezeléseknek való kitétele lehetővé teszi számos terápiás szer és stratégia hatékonyságának értékelését a tumor növekedésének megfékezésében és az apoptózis kiváltásában. Ez a vizsgálati irányvonal döntő fontosságú a célzott terápiák kifejlesztéséhez, amelyek reményt adhatnak a jobb kezelésre és kezelési eredményekre az orsósejtes szarkómás betegek számára.

Az NMRI egerek orsósejtes szarkómáiból származó CLS-138 sejtek létrehozása konzisztens és megismételhető modellt biztosított a kutatók számára a vizsgálatok széles köréhez. Ezek a sejtek megkönnyítik a biomarkerek azonosítására, a sejtek jelátviteli útvonalainak megértésére és az orsósejtes szarkómák prognosztikai tényezőinek értékelésére irányuló vizsgálatokat.

A CLS-138 sejtek lényegében új távlatokat nyitnak az orsósejtes szarkómák tanulmányozásában, betekintést nyújtva a betegség molekuláris alapjaiba és terápiás lehetőségeibe. NMRI egerek indukált daganataiból való származtatásuk jelentős előrelépést jelent a szarkóma-kutatásban, ami előrelépést ígér a kezelési stratégiákban és e félelmetes ráktípus mélyebb megértésében.

Szövet
Bőr
Betegség
Szarkóma

02Osztályozás

Organizmus
Egér
Szex
Nő
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Morfológia
Fibroblaszt-szerű
Sejttípus
Orsósejtek
Daganatképző
Igen, egerekben

04Azonosítók

Hivatkozás
CLS-138 (Cytion katalógusszám 400177)
NCBI adóazonosító szám
10090
Cellosaurus
CVCL_5726

05Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
DMEM, w: 4,5 g/L glükóz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM nátrium-piruvát (Cytion cikkszám 820300a)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel
Diszociációs reagens
Accutase
Átültetés
Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak.
Ültetési sűrűség
2 x 104 sejt/cm2 körülbelül 2 nap alatt konfluens réteget képez.
Folyadékcsere
3-5 naponta
Az olvadás utáni helyreállás
Felolvasztás után helyezze a sejteket 5 x 104 sejt/cm2 sűrűséggel lemezre, és hagyja, hogy a sejtek felolvadjanak és legalább 24 órán át tapadjanak.
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

07Adományozó

Faj / alfaj
NMRI
Az adományozó életkora
Felnőtt