Prejsť na obsah
CLS-138
Tkanivo
Koža
Choroba
Sarcoma

Dokumenty

CLS-138

Cell line · Číslo výrobku 400177

CLS-138 cells were derived from the primary spindle cell sarcoma of female NMRI mice, following the induction of tumors via a single injection of Benzpyre...

€800.00bez DPH a poštovného
Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
1

01Všeobecné informácie

Popis

Bunky CLS-138 boli získané z primárneho vretenobunkového sarkómu samíc myší NMRI po indukcii nádorov jednorazovou injekciou benzpyrénu. Tento vývoj predstavuje cenný prínos pre vedeckú komunitu, najmä pre tých, ktorí sa zaoberajú zložitosťou vretenobunkových sarkómov - typom zhubného nádoru pochádzajúceho zo spojivového tkaniva. Kultivácia týchto buniek poskytuje jedinečný pohľad na pochopenie patofyziológie takýchto nádorov a skúmanie potenciálnych terapeutických možností.

Zavedenie buniek CLS-138 do výskumu výrazne zlepšilo naše chápanie vretenobunkových sarkómov. Tieto bunky umožňujú podrobné skúmanie molekulárneho a genetického prostredia a vrhajú svetlo na mutácie a abnormality, ktoré sú kľúčové pre onkogenézu a progresiu týchto nádorov. Vďaka takejto bunkovej a genetickej analýze môžu výskumníci identifikovať kľúčové faktory ochorenia a potenciálne ciele pre terapiu.

Okrem toho bunky CLS-138 slúžia ako neoceniteľný model na testovanie terapeutických zásahov. Vystavenie týchto buniek rôznym liečebným postupom umožňuje posúdiť účinnosť mnohých terapeutických látok a stratégií pri obmedzovaní rastu nádorov a vyvolávaní apoptózy. Tento smer skúmania je kľúčový pre vývoj cielených terapií, ktoré by mohli poskytnúť nádej na lepšiu liečbu a výsledky liečby pacientov s vretenobunkovým sarkómom.

Vytvorenie buniek CLS-138 z vretenobunkových sarkómov myší NMRI poskytlo výskumníkom konzistentný a replikovateľný model pre širokú škálu štúdií. Tieto bunky uľahčujú výskumy zamerané na identifikáciu biomarkerov, pochopenie bunkových signálnych dráh a hodnotenie prognostických faktorov relevantných pre vretenobunkové sarkómy.

Bunky CLS-138 v podstate otvárajú nové hranice v štúdiu vretenobunkových sarkómov a ponúkajú pohľad na molekulárne základy ochorenia a terapeutické možnosti. Ich získanie z indukovaných nádorov u myší NMRI znamená významný krok vpred vo výskume sarkómov, sľubuje pokrok v liečebných stratégiách a hlbšie pochopenie tohto hrozivého typu rakoviny.

Tkanivo
Koža
Choroba
Sarcoma

02Klasifikácia

Organizmus
Myš
Sex
Žena
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Morfológia
Fibroblastom podobné
Typ bunky
Vretenné bunky
Tumorigenický
Áno, u myší

04Identifikátory

Citácia
CLS-138 (katalógové číslo Cytion 400177)
Daňové identifikačné číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5726

05Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
DMEM, w: 4,5 g/l glukózy, w: 4 mM L-glutamínu, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pyruvátu sodného (číslo výrobku Cytion 820300a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS
Disociačné činidlo
Accutase
Rozmnožovanie kultúr
Odstráňte staré médium z adherovaných buniek a premyte ich PBS, ktorý neobsahuje vápnik a horčík. Pre banky T25 použite 3 - 5 ml PBS a pre banky T75 použite 5 - 10 ml. Potom bunky úplne pokryte Accutase, pričom použite 1 - 2 ml pre banky T25 a 2,5 ml pre banky T75. Nechajte bunky inkubovať pri izbovej teplote 8-10 minút, aby sa oddelili. Po inkubácii jemne premiešajte bunky s 10 ml média, aby boli znovu suspendované, a potom ich 3 minúty odstreďujte pri 300xg. Supernatant zlikvidujte, bunky znovu rozmiešajte v čerstvom médiu a preneste ich do nových fliaš, ktoré už obsahujú čerstvé médium.
Hustota výsevu
2 x 104 buniek/cm2 vytvorí konfluentnú vrstvu približne za 2 dni.
Obnova kvapaliny
Každých 3 až 5 dní
Zotavenie po rozmrazení
Po rozmrazení naneste bunky v koncentrácii 5 x 104 buniek/cm2 a nechajte bunky zotaviť sa z procesu zmrazenia a prilnúť aspoň 24 hodín.
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

07Darca

Plemeno / poddruh
NMRI
Vek darcu
Dospelí