CLS-138

CLS-138-celler ble avledet fra det primære spindelcellesarkomet i kvinnelige NMRI-mus, etter induksjon av svulster ved hjelp av en enkelt injeksjon av benzpyren. Denne utviklingen er en verdifull ressurs for forskningsmiljøet, særlig for dem som forsker på kompleksiteten i spindelcellesarkomer - en type ondartet svulst som har sitt utspring i bindevev. Dyrking av disse cellene gir en unik mulighet til å forstå patofysiologien til slike svulster og utforske potensielle behandlingsmuligheter.

Introduksjonen av CLS-138-celler i forskningen har gitt oss en betydelig bedre forståelse av spindelcellesarkomer. Disse cellene muliggjør en detaljert undersøkelse av det molekylære og genetiske landskapet, noe som kaster lys over mutasjonene og abnormitetene som er sentrale i onkogenesen og utviklingen av disse svulstene. Gjennom slike cellulære og genetiske analyser kan forskerne identifisere viktige sykdomsdrivere og potensielle mål for behandling.

CLS-138-celler er dessuten en uvurderlig modell for utprøving av terapeutiske intervensjoner. Ved å utsette disse cellene for ulike behandlinger kan man vurdere effekten av en rekke terapeutiske midler og strategier for å bremse tumorvekst og indusere apoptose. Denne typen undersøkelser er avgjørende for utviklingen av målrettede terapier som kan gi håp om bedre behandling og behandlingsresultater for pasienter med spindelcellesarkom.

Etableringen av CLS-138-celler fra spindelcellesarkomer fra NMRI-mus har gitt forskerne en konsistent og replikerbar modell for et bredt spekter av studier. Disse cellene gjør det lettere å identifisere biomarkører, forstå cellulære signalveier og evaluere prognostiske faktorer som er relevante for spindelcellesarkomer.

CLS-138-celler åpner nye muligheter for studier av spindelcellesarkomer, og gir innsikt i sykdommens molekylære grunnlag og behandlingsmuligheter. At disse cellene stammer fra induserte svulster i NMRI-mus, markerer et viktig skritt fremover i sarkomforskningen, og gir løfter om fremskritt i behandlingsstrategier og en dypere forståelse av denne formidable krefttypen.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring