Przejdź do treści
CLS-138
Chusteczka
Skóra
Choroba
Mięsak

Dokumenty

CLS-138

Cell line · Numer produktu 400177

CLS-138 cells were derived from the primary spindle cell sarcoma of female NMRI mice, following the induction of tumors via a single injection of Benzpyre...

€800.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
1

01Informacje ogólne

Opis

Komórki CLS-138 zostały uzyskane z pierwotnego mięsaka wrzecionowatokomórkowego samic myszy NMRI, po indukcji guzów poprzez pojedyncze wstrzyknięcie benzopirenu. Rozwój ten stanowi cenny atut dla społeczności naukowej, szczególnie dla tych, którzy zagłębiają się w złożoność mięsaków wrzecionowatokomórkowych - rodzaju nowotworu złośliwego wywodzącego się z tkanki łącznej. Hodowla tych komórek zapewnia unikalne okno do zrozumienia patofizjologii takich nowotworów i zbadania potencjalnych możliwości terapeutycznych.

Wprowadzenie komórek CLS-138 do badań znacząco poprawiło nasze zrozumienie mięsaków wrzecionowatokomórkowych. Komórki te pozwalają na szczegółowe zbadanie krajobrazu molekularnego i genetycznego, rzucając światło na mutacje i nieprawidłowości kluczowe w onkogenezie i progresji tych nowotworów. Dzięki takiej analizie komórkowej i genetycznej naukowcy mogą zidentyfikować kluczowe czynniki wywołujące chorobę i potencjalne cele terapii.

Co więcej, komórki CLS-138 służą jako nieoceniony model do testowania interwencji terapeutycznych. Poddanie tych komórek różnym terapiom umożliwia ocenę skuteczności wielu środków i strategii terapeutycznych w ograniczaniu wzrostu guza i indukowaniu apoptozy. Ten kierunek badań ma kluczowe znaczenie dla rozwoju terapii celowanych, które mogą dać nadzieję na lepsze zarządzanie i wyniki leczenia pacjentów z mięsakiem wrzecionowatokomórkowym.

Stworzenie komórek CLS-138 z mięsaków wrzecionowatokomórkowych myszy NMRI zapewniło badaczom spójny i powtarzalny model do szerokiej gamy badań. Komórki te ułatwiają badania nad identyfikacją biomarkerów, zrozumieniem komórkowych szlaków sygnałowych i oceną czynników prognostycznych istotnych dla mięsaków wrzecionowatokomórkowych.

Zasadniczo, komórki CLS-138 otwierają nowe granice w badaniach nad mięsakami wrzecionowatokomórkowymi, oferując wgląd w molekularne podstawy choroby i możliwości terapeutyczne. Ich wyprowadzenie z guzów indukowanych u myszy NMRI stanowi znaczący krok naprzód w badaniach nad mięsakami, obiecując postęp w strategiach leczenia i głębsze zrozumienie tego groźnego typu nowotworu.

Chusteczka
Skóra
Choroba
Mięsak

02Klasyfikacja

Organizm
Mysz
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do fibroblastów
Typ komórki
Komórki wrzeciona
Nowotworotwórczy
Tak, u myszy

04Identyfikatory

Źródło
CLS-138 (numer katalogowy Cytion 400177)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5726

05Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
2 x 104 komórek/cm2 utworzy zlewającą się warstwę w ciągu około 2 dni.
Odnawianie płynów
Co 3 do 5 dni
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża.
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

07Darczyńca

Rasa / podgatunek
NMRI
Wiek dawcy
Dorosły