CLS-138

CLS-138細胞は、雌性NMRIマウスの紡錘形細胞肉腫から誘導された。この開発は、科学界、特に結合組織から発生する悪性腫瘍の一種である紡錘形細胞肉腫の複雑さを研究している人々にとって貴重な財産となった。これらの細胞の培養は、このような腫瘍の病態生理を理解し、潜在的な治療法を探るためのユニークな窓を提供する。

CLS-138細胞の研究への導入は、紡錘細胞肉腫に対する我々の理解を著しく深めた。CLS-138細胞は、分子的・遺伝学的状況を詳細に調べることを可能にし、これらの腫瘍の発癌と進行に極めて重要な突然変異や異常について光を当てている。このような細胞や遺伝子の解析を通して、研究者は疾患の主要な促進因子や治療の潜在的標的を同定することができる。

さらに、CLS-138細胞は治療的介入を試験するための貴重なモデルとして役立つ。これらの細胞を様々な治療にさらすことで、腫瘍の成長を抑制しアポトーシスを誘導する数多くの治療薬や治療戦略の有効性を評価することができる。このような研究は、紡錘細胞肉腫患者の管理と治療成績の改善に希望を与える標的療法の開発にとって極めて重要である。

NMRIマウスの紡錘形細胞肉腫からCLS-138細胞を樹立したことで、研究者たちは幅広い研究のための一貫した再現可能なモデルを得ることができた。これらの細胞は、バイオマーカーの同定、細胞シグナル伝達経路の理解、紡錘細胞肉腫に関連する予後因子の評価などの研究を容易にする。

要するに、CLS-138細胞は紡錘形細胞肉腫の研究に新たなフロンティアを開くものであり、この疾患の分子的背景と治療の可能性についての洞察を提供するものである。NMRIマウスの誘導腫瘍から得られたCLS-138細胞は、肉腫研究における重要な一歩であり、治療戦略の前進と、この手ごわいがん種に対するより深い理解を約束するものである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。