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CLS-138
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CLS-138

Cell line · 제품 번호 400177

CLS-138 cells were derived from the primary spindle cell sarcoma of female NMRI mice, following the induction of tumors via a single injection of Benzpyre...

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

벤즈피렌을 한 번 주사하여 종양을 유도한 후 암컷 NMRI 마우스의 원발성 스핀들 세포 육종에서 CLS-138 세포를 추출했습니다. 이 개발은 과학계, 특히 결합 조직에서 발생하는 악성 종양의 일종인 스핀들 세포 육종의 복잡성을 탐구하는 과학계에 귀중한 자산을 제공했습니다. 이러한 세포의 배양은 이러한 종양의 병태생리를 이해하고 잠재적인 치료 방법을 모색할 수 있는 독특한 창구를 제공합니다.

CLS-138 세포를 연구에 도입함으로써 스핀들 세포 육종에 대한 이해가 크게 향상되었습니다. 이 세포를 사용하면 분자 및 유전적 환경을 자세히 조사하여 종양의 발암과 진행에 중추적인 돌연변이와 이상을 밝힐 수 있습니다. 이러한 세포 및 유전자 분석을 통해 연구자들은 질병의 주요 원인과 잠재적인 치료 표적을 파악할 수 있습니다.

또한 CLS-138 세포는 치료적 개입을 테스트하는 데 귀중한 모델 역할을 합니다. 이러한 세포를 다양한 치료법에 노출하면 종양 성장을 억제하고 세포 사멸을 유도하는 수많은 치료제와 전략의 효능을 평가할 수 있습니다. 이러한 연구 분야는 방추세포육종 환자의 관리와 치료 결과를 개선할 수 있는 표적 치료법을 개발하는 데 매우 중요합니다.

NMRI 생쥐의 스핀들 세포 육종에서 CLS-138 세포를 확립함으로써 연구자들은 다양한 연구를 위한 일관되고 복제 가능한 모델을 확보할 수 있게 되었습니다. 이 세포는 바이오마커 식별, 세포 신호 경로 이해, 방추세포 육종과 관련된 예후 인자 평가에 대한 연구를 용이하게 합니다.

본질적으로 CLS-138 세포는 스핀들 세포 육종 연구의 새로운 지평을 열어 질병의 분자적 기반과 치료 가능성에 대한 통찰력을 제공합니다. NMRI 마우스에서 유도된 종양에서 추출한 이 세포는 육종 연구의 중요한 진전을 의미하며, 치료 전략의 발전과 이 강력한 암 유형에 대한 더 깊은 이해를 약속합니다.

티슈
피부
질병
육종

02분류

생물체
마우스
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포 유사
세포 유형
스핀들 셀
종양 유발성
예, 쥐의 경우

04식별자

인용
CLS-138(사이티온 카탈로그 번호 400177)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_5726

05취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
2 x 10⁴ 세포/cm²는 약 2일 만에 융합된 층을 형성할 것이다.
유체 교체
3~5일마다
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
NMRI
기증자 연령
성인