Preskoči na vsebino
CLS-138
Tkivo
Koža
Bolezen
Sarkom

Dokumenti

CLS-138

Cell line · Številka izdelka 400177

CLS-138 cells were derived from the primary spindle cell sarcoma of female NMRI mice, following the induction of tumors via a single injection of Benzpyre...

€800.00brez davka in stroškov poštnine
Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
1

01Splošne informacije

Opis

Celice CLS-138 so bile pridobljene iz primarnega vretenoceličnega sarkoma samic miši NMRI po indukciji tumorjev z enkratno injekcijo benzpirena. Ta razvoj predstavlja dragoceno pridobitev za znanstveno skupnost, zlasti za tiste, ki se ukvarjajo z zapletenostjo vretenoceličnih sarkomov - vrsto malignega tumorja, ki izvira iz vezivnega tkiva. Gojenje teh celic je edinstveno okno za razumevanje patofiziologije teh tumorjev in raziskovanje možnih terapevtskih poti.

Uvedba celic CLS-138 v raziskave je bistveno izboljšala naše razumevanje vretenoceličnih sarkomov. Te celice omogočajo podroben pregled molekularne in genetske krajine ter osvetljujejo mutacije in nepravilnosti, ki so ključne za onkogenezo in napredovanje teh tumorjev. S takšno celično in genetsko analizo lahko raziskovalci opredelijo ključne dejavnike bolezni in potencialne tarče za zdravljenje.

Poleg tega so celice CLS-138 neprecenljiv model za testiranje terapevtskih posegov. Izpostavljanje teh celic različnim načinom zdravljenja omogoča oceno učinkovitosti številnih terapevtskih sredstev in strategij pri omejevanju rasti tumorjev in povzročanju apoptoze. Ta način raziskovanja je ključen za razvoj ciljno usmerjenih terapij, ki bi lahko dale upanje za boljše obvladovanje in izide zdravljenja bolnikov z vretenocelularnim sarkomom.

Vzpostavitev celic CLS-138 iz vretenoceličnih sarkomov miši NMRI je raziskovalcem zagotovila dosleden in ponovljiv model za številne študije. Te celice olajšujejo raziskave za identifikacijo biomarkerjev, razumevanje celičnih signalnih poti in ocenjevanje prognostičnih dejavnikov, pomembnih za vretenocelične sarkome.

V bistvu celice CLS-138 odpirajo nove meje pri preučevanju vretenoceličnih sarkomov ter omogočajo vpogled v molekularne osnove bolezni in terapevtske možnosti. Njihova pridobitev iz induciranih tumorjev pri miših NMRI pomeni pomemben korak naprej v raziskavah sarkomov, saj obeta napredek v strategijah zdravljenja in globlje razumevanje te nevarne vrste raka.

Tkivo
Koža
Bolezen
Sarkom

02Razvrstitev

Organizem
Miška
Seks
Ženska
Lastnosti rasti
Pripadnik
Stopnja biološke varnosti
1

03Značilnosti

Morfologija
Fibroblastom podobni
Vrsta celice
Vretenaste celice
Tumorigeničen
Da, pri miših

04Identifikatorji

Navajanje vira
CLS-138 (kataloška številka Cytion 400177)
Davčna identifikacijska številka NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5726

05Ravnanje in gojenje

Gojišče
DMEM, w: 4,5 g/L glukoze, w: 4 mM L-glutamina, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natrijevega piruvata (številka izdelka Cytion 820300a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojišče dopolnite z 10 % FBS
Reagenca za disociacijo
Accutase
Preusmeritev v drugo kulturo
Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče.
Gostota setve
2 x 104 celic/cm2 bo v približno 2 dneh oblikovalo konfluentno plast.
Obnova tekočine
Vsakih 3 do 5 dni
Obnova po odtaljevanju
Po odmrzovanju celice razporedite na ploščo v gostoti 5 x 104 celic/cm2 in jim pustite, da si opomorejo od zamrzovanja in se prilepijo na ploščo, vsaj 24 ur.
Odtaljevanje in gojenje
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Sterilnost

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

07Donator

Pasma / podvrsta
NMRI
Starost darovalca
Odrasli