Pereiti prie turinio
CLS-138
Audinys
Odos
Liga
Sarkoma

Dokumentai

CLS-138

Cell line · Prekės numeris 400177

CLS-138 cells were derived from the primary spindle cell sarcoma of female NMRI mice, following the induction of tumors via a single injection of Benzpyre...

€800.00neįskaitant mokesčių ir pristatymo išlaidų
Yra sandėlyje
Lot
Rekomenduojama (šviežiausia partija)
1

01Bendra informacija

Aprašymas

CLS-138 ląstelės buvo gautos iš NMRI pelių patelių pirminės verpstelinių ląstelių sarkomos, kai navikas buvo sukeltas vienkartine benzpireno injekcija. Ši naujovė tapo vertinga mokslo bendruomenei, ypač tiems, kurie gilinasi į verpstelinių ląstelių sarkomų - iš jungiamojo audinio kylančių piktybinių navikų - sudėtingumą. Šių ląstelių auginimas suteikia unikalią galimybę suprasti tokių navikų patofiziologiją ir ištirti galimus gydymo būdus.

CLS-138 ląstelių įtraukimas į mokslinius tyrimus labai pagerino mūsų supratimą apie verpstelinių ląstelių sarkomas. Šios ląstelės leidžia išsamiai ištirti molekulinį ir genetinį kraštovaizdį, atskleidžiant mutacijas ir anomalijas, kurios yra svarbiausios šių navikų onkogenezėje ir progresavime. Atlikę tokią ląstelių ir genetinę analizę, mokslininkai gali nustatyti pagrindinius ligą lemiančius veiksnius ir galimus gydymo taikinius.

Be to, CLS-138 ląstelės yra neįkainojamas modelis terapinėms intervencijoms išbandyti. Veikiant šias ląsteles įvairiais būdais, galima įvertinti daugelio gydomųjų medžiagų ir strategijų veiksmingumą stabdant naviko augimą ir sukeliant apoptozę. Ši tyrimo kryptis yra labai svarbi kuriant tikslinius gydymo būdus, kurie galėtų suteikti vilties, kad pacientų, sergančių verpstelinių ląstelių sarkoma, gydymo rezultatai bus geresni.

CLS-138 ląstelių sukūrimas iš NMRI pelių verpstelinių ląstelių sarkomų suteikė mokslininkams nuoseklų ir daugkartinį modelį įvairiems tyrimams. Šios ląstelės palengvina biomarkerių identifikavimo tyrimus, padeda suprasti ląstelių signalizacijos kelius ir įvertinti verpstelinių ląstelių sarkomoms svarbius prognostinius veiksnius.

Iš esmės CLS-138 ląstelės atveria naujas verpstelinių ląstelių sarkomų tyrimo ribas, suteikdamos įžvalgų apie ligos molekulinius pagrindus ir gydymo galimybes. Jų gavimas iš NMRI pelių indukuotų navikų žymi reikšmingą žingsnį į priekį sarkomų tyrimuose, žadantį gydymo strategijų pažangą ir geresnį šio grėsmingo vėžio tipo supratimą.

Audinys
Odos
Liga
Sarkoma

02Klasifikacija

Organizmas
Pele
Seksas
Moteris
Augimo savybės
Prisijungęs
Biologinio saugumo lygis
1

03Charakteristikos

Morfologija
Į fibroblastus panašus
Ląstelių tipas
Verpstės ląstelės
Tumorogeninis
Taip, pelėms

04Identifikatoriai

Nuoroda
CLS-138 (Cytion katalogo numeris 400177)
NCBI mokesčių identifikavimo kodas
10090
Cellosaurus
CVCL_5726

05Laikymas ir auginimas

Maitinamoji terpė
DMEM, š: 4,5 g/l gliukozės, š: 4 mM L-glutamino, š: 3,7 g/l NaHCO3, š: 1,0 mM natrio piruvato (Cytion gaminio numeris 820300a)
Inkubacijos aplinka

37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje.

Maisto papildai
Papildykite terpę 10 % FBS
Disociacijos reagentas
Accutase
Subkultūrinis auginimas
Pašalinkite seną terpę nuo prilipusių ląstelių ir nuplaukite jas PBS, kuriame nėra kalcio ir magnio. T25 kolboms naudokite 3-5 ml PBS, o T75 kolboms - 5-10 ml. Tuomet visiškai užpilkite ląsteles "Accutase", naudodami 1-2 ml T25 kolboms ir 2,5 ml T75 kolboms. Leiskite ląstelėms inkubuotis kambario temperatūroje 8-10 minučių, kad jos atsiskirtų. Po inkubacijos atsargiai sumaišykite ląsteles su 10 ml terpės, kad jos vėl suspenduotų, tada 3 minutes centrifuguokite 300xg greičiu. Išmeskite supernatantą, vėl sutirpinkite ląsteles šviežioje terpėje ir perkelkite jas į naujas kolbas, kuriose jau yra šviežia terpė.
Sėjos tankis
2 x 104 ląstelės/cm2 per maždaug 2 dienas sudarys susiliejantį sluoksnį.
Skysčių atnaujinimas
Kas 3-5 dienas
Atkūrimas po atšilimo
Atšildžius, išdėliokite ląsteles 5 x 104 ląstelių/cm2 tankumu ir leiskite ląstelėms atsigauti po užšaldymo proceso ir prisitvirtinti bent 24 valandas.
Atšildymas ir auginimas
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kokybės kontrolė ir kriokonservavimas

Sterilumas

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Šaldymo terpė
Kaip kriokonservavimo terpę naudojame visišką augimo terpę (įskaitant FBS) + 10 % DMSO, kad būtų užtikrintas tinkamas gyvybingumas po atšildymo, arba CM-1 (Cytion katalogo numeris 800100), kurioje yra optimizuotų osmoprotektorių ir medžiagų apykaitos stabilizatorių, kad būtų pagerintas atsigavimas ir sumažintas kriokonservavimo sukeltas stresas.
Laikymo sąlygos

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Pristatymo sąlygos

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

07Donoras

Veislė / porūšis
NMRI
Donoro amžius
Suaugusiųjų