CLS-138
Cell line · Prekės numeris 400177
CLS-138 cells were derived from the primary spindle cell sarcoma of female NMRI mice, following the induction of tumors via a single injection of Benzpyre...
Pritaikymas / Rekomendacijos
- CLS-138Cell line€800.00
Rekomenduojama (šviežiausia partija)
01Bendra informacija
- Aprašymas
CLS-138 ląstelės buvo gautos iš NMRI pelių patelių pirminės verpstelinių ląstelių sarkomos, kai navikas buvo sukeltas vienkartine benzpireno injekcija. Ši naujovė tapo vertinga mokslo bendruomenei, ypač tiems, kurie gilinasi į verpstelinių ląstelių sarkomų - iš jungiamojo audinio kylančių piktybinių navikų - sudėtingumą. Šių ląstelių auginimas suteikia unikalią galimybę suprasti tokių navikų patofiziologiją ir ištirti galimus gydymo būdus.
CLS-138 ląstelių įtraukimas į mokslinius tyrimus labai pagerino mūsų supratimą apie verpstelinių ląstelių sarkomas. Šios ląstelės leidžia išsamiai ištirti molekulinį ir genetinį kraštovaizdį, atskleidžiant mutacijas ir anomalijas, kurios yra svarbiausios šių navikų onkogenezėje ir progresavime. Atlikę tokią ląstelių ir genetinę analizę, mokslininkai gali nustatyti pagrindinius ligą lemiančius veiksnius ir galimus gydymo taikinius.
Be to, CLS-138 ląstelės yra neįkainojamas modelis terapinėms intervencijoms išbandyti. Veikiant šias ląsteles įvairiais būdais, galima įvertinti daugelio gydomųjų medžiagų ir strategijų veiksmingumą stabdant naviko augimą ir sukeliant apoptozę. Ši tyrimo kryptis yra labai svarbi kuriant tikslinius gydymo būdus, kurie galėtų suteikti vilties, kad pacientų, sergančių verpstelinių ląstelių sarkoma, gydymo rezultatai bus geresni.
CLS-138 ląstelių sukūrimas iš NMRI pelių verpstelinių ląstelių sarkomų suteikė mokslininkams nuoseklų ir daugkartinį modelį įvairiems tyrimams. Šios ląstelės palengvina biomarkerių identifikavimo tyrimus, padeda suprasti ląstelių signalizacijos kelius ir įvertinti verpstelinių ląstelių sarkomoms svarbius prognostinius veiksnius.
Iš esmės CLS-138 ląstelės atveria naujas verpstelinių ląstelių sarkomų tyrimo ribas, suteikdamos įžvalgų apie ligos molekulinius pagrindus ir gydymo galimybes. Jų gavimas iš NMRI pelių indukuotų navikų žymi reikšmingą žingsnį į priekį sarkomų tyrimuose, žadantį gydymo strategijų pažangą ir geresnį šio grėsmingo vėžio tipo supratimą.
- Audinys
- Odos
- Liga
- Sarkoma
02Klasifikacija
- Organizmas
- Pele
- Seksas
- Moteris
- Augimo savybės
- Prisijungęs
- Biologinio saugumo lygis
- 1
03Charakteristikos
- Morfologija
- Į fibroblastus panašus
- Ląstelių tipas
- Verpstės ląstelės
- Tumorogeninis
- Taip, pelėms
04Identifikatoriai
- Nuoroda
- CLS-138 (Cytion katalogo numeris 400177)
- NCBI mokesčių identifikavimo kodas
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_5726
05Laikymas ir auginimas
- Maitinamoji terpė
- DMEM, š: 4,5 g/l gliukozės, š: 4 mM L-glutamino, š: 3,7 g/l NaHCO3, š: 1,0 mM natrio piruvato (Cytion gaminio numeris 820300a)
- Inkubacijos aplinka
37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje.
- Maisto papildai
- Papildykite terpę 10 % FBS
- Disociacijos reagentas
- Accutase
- Subkultūrinis auginimas
- Pašalinkite seną terpę nuo prilipusių ląstelių ir nuplaukite jas PBS, kuriame nėra kalcio ir magnio. T25 kolboms naudokite 3-5 ml PBS, o T75 kolboms - 5-10 ml. Tuomet visiškai užpilkite ląsteles "Accutase", naudodami 1-2 ml T25 kolboms ir 2,5 ml T75 kolboms. Leiskite ląstelėms inkubuotis kambario temperatūroje 8-10 minučių, kad jos atsiskirtų. Po inkubacijos atsargiai sumaišykite ląsteles su 10 ml terpės, kad jos vėl suspenduotų, tada 3 minutes centrifuguokite 300xg greičiu. Išmeskite supernatantą, vėl sutirpinkite ląsteles šviežioje terpėje ir perkelkite jas į naujas kolbas, kuriose jau yra šviežia terpė.
- Sėjos tankis
- 2 x 104 ląstelės/cm2 per maždaug 2 dienas sudarys susiliejantį sluoksnį.
- Skysčių atnaujinimas
- Kas 3-5 dienas
- Atkūrimas po atšilimo
- Atšildžius, išdėliokite ląsteles 5 x 104 ląstelių/cm2 tankumu ir leiskite ląstelėms atsigauti po užšaldymo proceso ir prisitvirtinti bent 24 valandas.
- Atšildymas ir auginimas
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kokybės kontrolė ir kriokonservavimas
- Sterilumas
Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.
Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.
- Šaldymo terpė
- Kaip kriokonservavimo terpę naudojame visišką augimo terpę (įskaitant FBS) + 10 % DMSO, kad būtų užtikrintas tinkamas gyvybingumas po atšildymo, arba CM-1 (Cytion katalogo numeris 800100), kurioje yra optimizuotų osmoprotektorių ir medžiagų apykaitos stabilizatorių, kad būtų pagerintas atsigavimas ir sumažintas kriokonservavimo sukeltas stresas.
- Laikymo sąlygos
Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.
- Pristatymo sąlygos
Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.
07Donoras
- Veislė / porūšis
- NMRI
- Donoro amžius
- Suaugusiųjų
08Teisiniai ir saugos klausimai
- Saugos priemonės
- Planuojant saugoti kriovaistinę skystame azote, kad ateityje ją būtų galima atšildyti, būtina laikytis griežtų saugos priemonių. Būtina mūvėti tinkamas apsaugines pirštines ir drabužius, o perkeliant užšaldytus mėginius į skystojo azoto talpyklą arba iš jos būtina naudoti veido kaukę arba apsauginius akinius. Taip siekiama sumažinti sužeidimų riziką dėl galimo kriokomponentų sprogimo išėmimo metu, kai gali išsiveržti aštrūs fragmentai.
- Atsakomybės apribojimas
- Mūsų ląstelės teikiamos tik in vitro laboratoriniams tyrimams ir nėra skirtos klinikiniam ar diagnostiniam naudojimui, jos taip pat nėra skirtos žmonėms ar naudojamos veterinarijos tikslais. Naudotojai privalo laikytis visų galiojančių rekomendacijų ir taisyklių, taikomų šių ląstelių tvarkymui ir naudojimui mokslinių tyrimų aplinkoje.
- Garantija
" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas
Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime
- Reikalinga medžiagų perdavimo sutartis
- Taip
.jpg)