CLS-138

CLS-138-cellerne stammer fra det primære spindelcellesarkom hos NMRI-hunmus efter induktion af tumorer via en enkelt indsprøjtning af benzpyren. Denne udvikling har været et værdifuldt aktiv for det videnskabelige samfund, især for dem, der beskæftiger sig med kompleksiteten af spindelcellesarkomer - en type ondartet tumor, der stammer fra bindevæv. Dyrkningen af disse celler giver et unikt vindue til at forstå patofysiologien i sådanne tumorer og udforske potentielle terapeutiske muligheder.

Introduktionen af CLS-138-celler i forskningen har forbedret vores forståelse af spindelcellesarkomer betydeligt. Disse celler giver mulighed for en detaljeret undersøgelse af det molekylære og genetiske landskab og kaster lys over de mutationer og abnormiteter, der er afgørende for onkogenesen og udviklingen af disse tumorer. Gennem sådanne cellulære og genetiske analyser kan forskere identificere de vigtigste sygdomsfaktorer og potentielle mål for behandling.

Desuden fungerer CLS-138-celler som en uvurderlig model til at teste terapeutiske indgreb. Ved at udsætte disse celler for forskellige behandlinger kan man vurdere effekten af adskillige terapeutiske midler og strategier til at bremse tumorvækst og fremkalde apoptose. Denne undersøgelseslinje er afgørende for udviklingen af målrettede behandlinger, der kan give håb om bedre håndtering og behandlingsresultater for patienter med spindelcellesarkom.

Etableringen af CLS-138-celler fra NMRI-musenes spindelcellesarkomer har givet forskerne en konsekvent og reproducerbar model til en lang række undersøgelser. Disse celler letter undersøgelser af identifikation af biomarkører, forståelse af cellulære signalveje og evaluering af prognostiske faktorer, der er relevante for spindelcellesarkomer.

I bund og grund åbner CLS-138-cellerne nye grænser for studiet af spindelcellesarkomer og giver indsigt i sygdommens molekylære grundlag og terapeutiske muligheder. De stammer fra inducerede tumorer i NMRI-mus og markerer et vigtigt skridt fremad i sarkomforskningen, der lover fremskridt inden for behandlingsstrategier og en dybere forståelse af denne formidable kræfttype.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring