Gå direkt till innehållet
CLS-138
Vävnad
Hud
Sjukdom
Sarkom

CLS-138

Cell line · Produktnummer 400177

CLS-138 cells were derived from the primary spindle cell sarcoma of female NMRI mice, following the induction of tumors via a single injection of Benzpyre...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
1

01Allmän information

Beskrivning

CLS-138-cellerna härstammar från det primära spindelcellssarkomet hos NMRI-möss av honkön, efter induktion av tumörer genom en engångsinjektion av benspyren. Denna utveckling har inneburit en värdefull tillgång för forskarvärlden, särskilt för dem som fördjupar sig i komplexiteten hos spindelcellssarkom - en typ av elakartad tumör som härstammar från bindväv. Odlingen av dessa celler ger en unik möjlighet att förstå patofysiologin bakom sådana tumörer och utforska potentiella behandlingsmöjligheter.

Introduktionen av CLS-138-celler i forskningen har avsevärt förbättrat vår förståelse av spindelcellssarkom. Dessa celler möjliggör en detaljerad undersökning av det molekylära och genetiska landskapet, vilket belyser de mutationer och abnormiteter som är avgörande för onkogenesen och utvecklingen av dessa tumörer. Genom sådan cellulär och genetisk analys kan forskarna identifiera viktiga drivkrafter bakom sjukdomen och potentiella mål för behandling.

CLS-138-celler är dessutom en ovärderlig modell för att testa terapeutiska interventioner. Genom att utsätta dessa celler för olika behandlingar kan man bedöma effekten av ett stort antal terapeutiska medel och strategier för att bromsa tumörtillväxt och framkalla apoptos. Denna typ av undersökningar är avgörande för utvecklingen av målinriktade behandlingar som kan ge hopp om bättre hantering och behandlingsresultat för patienter med spindelcellssarkom.

Etableringen av CLS-138-celler från spindelcellssarkom från NMRI-möss har gett forskarna en konsekvent och replikerbar modell för ett brett spektrum av studier. Dessa celler underlättar undersökningar för identifiering av biomarkörer, förståelse av cellulära signalvägar och utvärdering av prognostiska faktorer som är relevanta för spindelcellssarkom.

I grund och botten öppnar CLS-138-cellerna nya möjligheter för studier av spindelcellssarkom och ger insikter om sjukdomens molekylära grunder och terapeutiska möjligheter. Att cellerna härrör från inducerade tumörer i NMRI-möss innebär ett betydande steg framåt inom sarkomforskningen och lovar framsteg inom behandlingsstrategier och en djupare förståelse av denna fruktansvärda cancertyp.

Vävnad
Hud
Sjukdom
Sarkom

02Klassificering

Organism
Mus
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastliknande
Celltyp
Spindelceller
Tumörframkallande
Ja, hos möss

04Identifierare

Källa
CLS-138 (Cytion katalognummer 400177)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_5726

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
2 x 104 celler/cm2 ger ett konfluent skikt på cirka 2 dagar.
Vätskeförnyelse
Var 3:e till 5:e dag
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Ras / underart
NMRI
Donatorns ålder
Vuxen