Mine otse sisu juurde
CLS-138
Kude
Nahk
Haigus
Sarkoom

Dokumendid

CLS-138

Cell line · Toote number 400177

CLS-138 cells were derived from the primary spindle cell sarcoma of female NMRI mice, following the induction of tumors via a single injection of Benzpyre...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
1

01Üldine teave

Kirjeldus

CLS-138 rakud saadi emaste NMRI-hiirte primaarsest spindlirakusarkoomist pärast kasvajate indutseerimist ühekordse benspüreeni süstimise teel. See areng on teadlaskonnale väärtuslikuks abimeheks, eriti neile, kes uurivad spindlirakkude sarkoomi - sidekoes tekkivate pahaloomuliste kasvajate tüübi - keerukust. Nende rakkude kasvatamine annab ainulaadse võimaluse mõista selliste kasvajate patofüsioloogiat ja uurida võimalikke ravivõimalusi.

CLS-138 rakkude kasutuselevõtt teadusuuringutes on oluliselt parandanud meie arusaamist spindlirakulistest sarkoomidest. Need rakud võimaldavad üksikasjalikult uurida molekulaarset ja geneetilist maastikku, mis heidab valgust mutatsioonidele ja kõrvalekalletele, mis on nende kasvajate onkogeneesi ja progresseerumise seisukohalt olulised. Sellise rakulise ja geneetilise analüüsi abil saavad teadlased kindlaks teha haiguse peamised tegurid ja võimalikud ravieesmärgid.

Lisaks sellele on CLS-138 rakud hindamatu väärtusega mudeliks terapeutiliste sekkumiste testimiseks. Nende rakkude kokkupuude erinevate ravimeetoditega võimaldab hinnata mitmete terapeutiliste ainete ja strateegiate tõhusust kasvaja kasvu pidurdamisel ja apoptoosi esilekutsumisel. See uurimissuund on oluline sihipärase ravi väljatöötamiseks, mis võiks anda lootust spindlirakulise sarkoomi patsientide paremaks raviks ja ravitulemuste parandamiseks.

CLS-138 rakkude loomine NMRI-hiirte spindlirakulistest sarkoomidest on andnud teadlastele järjepideva ja korratava mudeli mitmesuguste uuringute jaoks. Need rakud hõlbustavad biomarkerite tuvastamist, rakkude signaaliradade mõistmist ja spindlirakuliste sarkoomide prognostiliste tegurite hindamist.

CLS-138 rakud avavad sisuliselt uusi piire spindlirakkude sarkoomide uurimisel, pakkudes teadmisi haiguse molekulaarsetest alustest ja ravivõimalustest. NMRI-hiirte indutseeritud kasvajatest saadud rakud on oluline samm edasi sarkoomiuuringutes, mis tõotab edasiminekut ravistrateegiates ja selle hirmuäratava vähitüübi sügavamat mõistmist.

Kude
Nahk
Haigus
Sarkoom

02Klassifikatsioon

Organism
Hiir
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Fibroblastilaadsed
Rakutüüp
Spindlirakud
Tuumorigeenne
Jah, hiirtel

04Tunnused

Viide
CLS-138 (Cytioni katalooginumber 400177)
NCBI maksukood
10090
Cellosaurus
CVCL_5726

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Külvitihedus
2 x 104 rakku/cm2 moodustavad umbes 2 päeva jooksul konfluentse kihi.
Vedeliku vahetus
Iga 3 kuni 5 päeva tagant
Taastumine pärast sulamist
Pärast sulatamist asetage rakud plaadile tihedusega 5 x 104 rakku/cm2 ja laske rakkudel külmutamisprotsessist taastuda ja kinnituda vähemalt 24 tunni jooksul.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

07Annetaja

Tõug / alamliik
NMRI
Doonori vanus
Täiskasvanud