Langsung ke isi
CLS-138
Tisu
Kulit
Penyakit
Sarkoma

Dokumen

CLS-138

Cell line · Nomor produk 400177

CLS-138 cells were derived from the primary spindle cell sarcoma of female NMRI mice, following the induction of tumors via a single injection of Benzpyre...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel CLS-138 berasal dari sarkoma sel spindel primer tikus NMRI betina, setelah induksi tumor melalui suntikan tunggal Benzpyrene. Perkembangan ini telah memberikan aset berharga bagi komunitas ilmiah, terutama bagi mereka yang mempelajari kompleksitas sarkoma sel spindel - sejenis tumor ganas yang berasal dari jaringan ikat. Kultivasi sel-sel ini memberikan jendela unik untuk memahami patofisiologi tumor tersebut dan mengeksplorasi jalan terapeutik yang potensial.

Pengenalan sel CLS-138 ke dalam penelitian telah secara signifikan meningkatkan pemahaman kita tentang sarkoma sel spindle. Sel-sel ini memungkinkan pemeriksaan terperinci dari lanskap molekuler dan genetik, menjelaskan mutasi dan kelainan yang sangat penting dalam onkogenesis dan perkembangan tumor ini. Melalui analisis seluler dan genetik tersebut, para peneliti dapat mengidentifikasi pendorong utama penyakit dan target potensial untuk terapi.

Selain itu, sel CLS-138 berfungsi sebagai model yang sangat berharga untuk menguji intervensi terapeutik. Mengekspos sel-sel ini ke berbagai perawatan memungkinkan penilaian kemanjuran berbagai agen dan strategi terapeutik dalam mengekang pertumbuhan tumor dan menginduksi apoptosis. Bidang investigasi ini sangat penting untuk pengembangan terapi yang ditargetkan yang dapat menawarkan harapan untuk manajemen yang lebih baik dan hasil pengobatan untuk pasien sarkoma sel spindle.

Pembentukan sel CLS-138 dari sarkoma sel spindel tikus NMRI telah memberi para peneliti model yang konsisten dan dapat direplikasi untuk beragam penelitian. Sel-sel ini memfasilitasi investigasi ke dalam identifikasi biomarker, memahami jalur pensinyalan seluler, dan mengevaluasi faktor prognostik yang relevan dengan sarkoma sel spindle.

Intinya, sel CLS-138 membuka batas baru dalam studi sarkoma sel spindle, menawarkan wawasan tentang dasar-dasar molekuler penyakit dan kemungkinan terapeutik. Turunannya dari tumor yang diinduksi pada tikus NMRI menandai langkah maju yang signifikan dalam penelitian sarkoma, menjanjikan kemajuan dalam strategi pengobatan dan pemahaman yang lebih dalam tentang jenis kanker yang hebat ini.

Tisu
Kulit
Penyakit
Sarkoma

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti fibroblast
Jenis sel
Sel gelendong
Tumorigenik
Ya, pada tikus

04Pengidentifikasi

Referensi
CLS-138 (Nomor katalog Cytion 400177)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5726

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
2 x 10⁴ sel/cm² akan membentuk lapisan yang padat dalam waktu sekitar 2 hari.
Pergantian cairan
Setiap 3 hingga 5 hari
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Jenis / subspesies
NMRI
Usia donor
Dewasa