Langsung ke isi
Sel ME-180
Tisu
Rahim, Leher Rahim
Penyakit
Karsinoma Epidermoid
Lokasi metastasis
Omentum
Sinonim
Me-180, ME 180, ME180

Sel ME-180

Cell line · Nomor produk 300196

Baris sel ME-180 adalah baris sel epitel yang dibudidayakan dari karsinoma sel skuamosa yang sangat invasif, yang semula diisolasi dari metastasis omentum...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel ME-180 adalah garis sel epitel yang dibuat dari karsinoma sel skuamosa yang sangat invasif, yang awalnya diisolasi dari metastasis omental karsinoma serviks pada pasien wanita kulit putih berusia 66 tahun. Karsinoma ini ditandai dengan kelompok sel yang tidak teratur tanpa keratinisasi yang signifikan dan nekrosis minimal. Garis sel ini sangat penting untuk penelitian kanker, terutama dalam penelitian yang melibatkan kanker serviks dan bentuk karsinoma sel skuamosa lainnya, karena asal-usul dan sifat agresifnya. Sel ME-180 bersifat tumorigenik dan telah terbukti membentuk karsinoma epidermoid yang terdiferensiasi dengan baik saat diimplantasikan pada tikus telanjang.

Sel ME-180 memiliki beberapa sifat unik, termasuk kariotipe heteroploid dengan mode subtriploid, yang menunjukkan susunan kromosom yang tidak stabil. Sel-sel menunjukkan morfologi epitel yang khas dengan banyak desmosom dan tonofibril, dan mereka tidak menunjukkan penghambatan kontak, yang sering menyebabkan pertumbuhan berlapis dalam kultur. Pertumbuhan garis sel dihambat oleh tumor necrosis factor alpha (TNF alpha), sehingga berguna untuk penelitian yang menyelidiki efek sitokin inflamasi pada sel tumor. Selain itu, sel ME-180 mengandung DNA human papillomavirus (HPV), dengan homologi yang lebih tinggi dengan HPV-68 dibandingkan dengan HPV-18, yang mungkin relevan untuk studi tentang karsinogenesis terkait HPV.

Sel ME-180 juga berharga dalam penelitian penyakit menular karena kepekaannya terhadap berbagai virus. Garis sel telah digunakan untuk mempelajari interaksi dengan beberapa virus, termasuk influenza dan myxovirus. Sel ME-180 telah menunjukkan kemampuan untuk membentuk infeksi persisten dengan beberapa myxovirus, menjadikannya model yang berguna untuk mempelajari latensi virus dan efek jangka panjang infeksi virus pada sel kanker. Kombinasi dari asal mula kanker, kerentanan virus, dan karakteristik pertumbuhan spesifiknya menjadikan ME-180 alat serbaguna dalam penelitian onkologi dan virologi.

Tisu
Rahim, Leher Rahim
Penyakit
Karsinoma Epidermoid
Lokasi metastasis
Omentum
Sinonim
  • Me-180
  • ME 180
  • ME180

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
2

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
ME-180 (Nomor katalog Cytion 300196)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1401

05Ekspresi dan kerentanan

Virus
HPV68 positif

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glukosa, w: stabil Glutamin, w: 2,0 mM Natrium piruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820200a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
66 tahun
Etnis
Kaukasia