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ME-180 셀
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Me-180, ME 180, ME180

ME-180 셀

Cell line · 제품 번호 300196

ME-180 세포주는 침습성이 매우 높은 편평세포암종에서 확립된 상피 세포주로, 원래 대망 전이 부위에서 분리된...

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01일반 정보

설명

ME-180 세포주는 66세 백인 여성 환자의 자궁경부암의 구강 전이로부터 분리된 고침습성 편평세포 암종에서 확립된 상피 세포주입니다. 이 암종은 불규칙한 세포 군집이 특징이며 각질화가 심하지 않고 괴사가 최소화되었습니다. 이 세포주는 그 기원과 공격적인 특성으로 인해 암 연구, 특히 자궁경부암 및 기타 형태의 편평세포암과 관련된 연구에서 특히 중요합니다. ME-180 세포는 종양 형성 능력이 있으며 누드 마우스에 이식했을 때 잘 분화된 표피 암종을 형성하는 것으로 나타났습니다.

ME-180 세포는 불안정한 염색체 배열을 나타내는 아삼배체 모드를 가진 이배체 핵형을 포함하여 몇 가지 독특한 특성을 가지고 있습니다. 이 세포는 수많은 데스모솜과 토노섬유를 가진 전형적인 상피 형태를 보이며, 접촉 억제를 나타내지 않아 배양 시 층층이 성장하는 경우가 많습니다. 이 세포주의 성장은 종양괴사인자 알파(TNF 알파)에 의해 억제되므로 염증성 사이토카인이 종양 세포에 미치는 영향을 조사하는 연구에 유용합니다. 또한 ME-180 세포에는 HPV-18에 비해 HPV-68과 상동성이 높은 인유두종 바이러스(HPV) DNA가 포함되어 있어 HPV 관련 발암 연구와 관련이 있을 수 있습니다.

ME-180 세포는 다양한 바이러스에 민감하게 반응하기 때문에 감염병 연구에도 유용합니다. 이 세포주는 인플루엔자 및 마이코바이러스를 포함한 여러 바이러스와의 상호작용을 연구하는 데 사용되었습니다. ME-180 세포는 일부 마이소바이러스에 지속적인 감염을 형성하는 능력을 보여 바이러스 잠복기와 바이러스 감염이 암세포에 미치는 장기적인 영향을 연구하는 데 유용한 모델입니다. 암 발생 기원, 바이러스 감수성 및 특정 성장 특성의 조합으로 인해 ME-180은 종양학 및 바이러스학 연구 모두에서 다목적 도구로 활용되고 있습니다.

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  • Me-180
  • ME 180
  • ME180

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
2

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피

04식별자

인용
ME-180(사이티온 카탈로그 번호 300196)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1401

05발현 및 감수성

바이러스
HPV68 양성

06취급 및 배양

배지
맥코이 5a, w: 3.0g/L 포도당, w: 안정 글루타민, w: 2.0mM 피루브산 나트륨, w: 2.2g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820200a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
66년
민족
백인