Skip to content
Tế bào ME-180
Tissue
Tử cung, Cổ tử cung
Disease
Ung thư biểu mô
Metastatic site
Màng treo ruột
Synonyms
Me-180, ME 180, ME180

Documents

Tế bào ME-180

Cell line · Product number 300196

The ME-180 cell line is an epithelial cell line established from a highly invasive squamous cell carcinoma, originally isolated from the omental metastasi...

€430.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào ME-180 là một dòng tế bào biểu mô được thiết lập từ một khối u biểu mô vảy có tính xâm lấn cao, ban đầu được phân lập từ di căn mạc treo ruột của một khối u cổ tử cung ở một bệnh nhân nữ da trắng 66 tuổi. Ung thư biểu mô này được đặc trưng bởi các cụm tế bào không đều, không có keratin hóa đáng kể và hoại tử tối thiểu. Dòng tế bào này đặc biệt quan trọng trong nghiên cứu ung thư, đặc biệt là trong các nghiên cứu liên quan đến ung thư cổ tử cung và các dạng ung thư biểu mô vảy khác, do nguồn gốc và tính chất xâm lấn cao của nó. Tế bào ME-180 có khả năng gây ung thư và đã được chứng minh là có thể hình thành các khối u biểu mô vảy biệt hóa tốt khi cấy ghép vào chuột nude.

Tế bào ME-180 có một số đặc điểm độc đáo, bao gồm karyotype dị bội với chế độ subtriploid, cho thấy sự sắp xếp nhiễm sắc thể không ổn định. Các tế bào có hình thái biểu mô điển hình với nhiều desmosome và tonofibril, và chúng không thể hiện ức chế tiếp xúc, thường dẫn đến sự phát triển theo lớp trong nuôi cấy. Sự phát triển của dòng tế bào này bị ức chế bởi yếu tố hoại tử khối u alpha (TNF alpha), làm cho nó hữu ích cho các nghiên cứu về tác động của các cytokine viêm nhiễm đối với tế bào ung thư. Ngoài ra, tế bào ME-180 chứa DNA của virus papilloma ở người (HPV), với độ tương đồng cao hơn với HPV-68 so với HPV-18, điều này có thể có liên quan đến các nghiên cứu về quá trình gây ung thư liên quan đến HPV.

Tế bào ME-180 cũng có giá trị trong nghiên cứu bệnh truyền nhiễm do tính nhạy cảm với nhiều loại virus. Dòng tế bào này đã được sử dụng để nghiên cứu tương tác với nhiều loại virus, bao gồm cúm và myxovirus. Các tế bào ME-180 đã cho thấy khả năng hình thành nhiễm trùng kéo dài với một số myxovirus, khiến chúng trở thành mô hình hữu ích để nghiên cứu sự ẩn náu của virus và tác động lâu dài của nhiễm trùng virus đối với tế bào ung thư. Sự kết hợp giữa nguồn gốc ung thư, độ nhạy cảm với virus và đặc điểm tăng trưởng cụ thể khiến ME-180 trở thành công cụ đa năng trong cả nghiên cứu ung thư học và vi rút học.

Tissue
Tử cung, Cổ tử cung
Disease
Ung thư biểu mô
Metastatic site
Màng treo ruột
Synonyms
  • Me-180
  • ME 180
  • ME180

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Cell type
Thượng bì

04Identifiers

Citation
ME-180 (Số catalog Cytion 300196)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1401

05Expression and susceptibility

Viruses
Dương tính với HPV68

06Handling and culture

Culture medium
McCoys 5a, chứa: 3,0 g/L glucose, chứa: glutamine ổn định, chứa: 2,0 mM natri pyruvate, chứa: 2,2 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820200a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
1 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
66 năm
Ethnicity
Người da trắng