PA317

PA317は、アンフトロピック型レトロウイルスパッケージングシステムを安定発現するように改変されたマウス線維芽細胞株である。この細胞株は、幅広い哺乳類細胞にトランスデューションを行うことができる組換えレトロウイルスの産生源として、遺伝子治療や分子生物学の研究で広く利用されている。 PA317はNIH/3T3線維芽細胞に由来し、線維芽細胞の形態を維持しつつ、高力価のレトロウイルスを産生する能力を有している。

PA317細胞は、gag、pol、env遺伝子などの必須レトロウイルス構成要素をトランスで提供するよう設計されている一方、複製能を持つウイルス配列は有していません。これにより、複製能を持つレトロウイルスの形成が防止され、実験および治療の場面における安全性が確保されます。 PA317細胞が発現するアンフトロピックエンベロープタンパク質により、産生されたレトロウイルスは異なる種にわたる多様な細胞タイプに感染することが可能であり、この細胞株は効率的な遺伝子導入を必要とする用途において特に有用です。

この細胞株は、がん研究、遺伝子工学、再生医療などの前臨床研究において、遺伝子導入用のレトロウイルスベクターを生産するために広く用いられています。また、レトロウイルスベクター構築体の検証やウイルス生産プロトコルの最適化においても、好ましい選択肢となっています。 PA317は、レトロウイルスを介した遺伝子導入のための信頼性の高いプラットフォームを提供し、遺伝子治療および機能ゲノミクス研究の進展を支えています。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。