PA317

PA317은 양방향성 레트로바이러스 패키징 시스템을 안정적으로 발현하도록 유전자 조작된 생쥐 섬유아세포주입니다. 이 세포주는 광범위한 포유류 세포를 전달할 수 있는 재조합 레트로바이러스를 생산하는 세포주로서, 유전자 치료 및 분자생물학 연구 분야에서 널리 사용되고 있습니다. PA317은 NIH/3T3 섬유아세포에서 유래되었으며, 높은 역가의 레트로바이러스를 생산하는 능력을 나타내면서도 섬유아세포의 형태를 유지합니다.

PA317 세포는 gag, pol 및 env 유전자를 포함한 필수적인 레트로바이러스 구성 요소를 트랜스 방식으로 제공하도록 설계되었으며, 복제 능력이 있는 바이러스 서열은 포함하지 않습니다. 이는 복제 능력이 있는 레트로바이러스의 형성을 방지함으로써 실험 및 치료 환경에서 안전성을 보장합니다. PA317 세포가 발현하는 암포트로픽 외피 단백질 덕분에, 생성된 레트로바이러스는 다양한 종에 걸쳐 광범위한 세포 유형을 감염시킬 수 있어, 이 세포주는 효율적인 유전자 전달이 필요한 응용 분야에서 특히 유용합니다.

이 세포주는 암 연구, 유전공학, 재생의학을 포함한 전임상 연구에서 유전자 전달을 위한 레트로바이러스 벡터를 생산하는 데 널리 사용됩니다. 또한 레트로바이러스 벡터 구조물의 유효성 검증 및 바이러스 생산 프로토콜 최적화를 위한 선호되는 선택지이기도 합니다. PA317은 레트로바이러스 매개 유전자 전달을 위한 신뢰할 수 있는 플랫폼을 제공하여, 유전자 치료 및 기능 유전체학 연구의 발전을 뒷받침합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다