Gå direkte til indholdet
PA317
Væv
Embryo
Synonymer
pA317

Dokumenter

PA317

Cell line · Varenummer 305617

€550.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

PA317 er en fibroblastcellelinje fra mus, der er genetisk modificeret til stabilt at udtrykke et amfotropisk retroviralt pakkesystem. Denne cellelinje anvendes i vid udstrækning inden for genterapi og molekylærbiologisk forskning som producent af rekombinante retrovirus, der er i stand til at transducere et bredt spektrum af pattedyrceller. PA317 stammer fra NIH/3T3-fibroblaster og bevarer en fibroblastmorfologi, samtidig med at den udviser evnen til at producere retrovirus med høj titer.

PA317-celler er designet til at levere essentielle retrovirale komponenter in trans, herunder gag-, pol- og env-gener, men mangler replikationskompetente virussekvenser. Dette sikrer sikkerheden i eksperimentelle og terapeutiske sammenhænge ved at forhindre dannelsen af replikationskompetente retrovirus. Det amfotrope kappe-protein, der udtrykkes af PA317-celler, gør det muligt for de producerede retrovirus at inficere en bred vifte af celletyper på tværs af forskellige arter, hvilket gør denne cellelinje særligt værdifuld til anvendelser, der kræver effektiv genoverførsel.

Denne cellelinje anvendes ofte til at producere retrovirale vektorer til genoverførsel i prækliniske studier, herunder kræftforskning, genteknologi og regenerativ medicin. Den er også et foretrukket valg til validering af retrovirale vektorkonstruktioner og optimering af virale produktionsprotokoller. PA317 udgør en pålidelig platform for retrovirusmedieret genoverførsel og understøtter fremskridt inden for genterapi og funktionel genomforskning.

Væv
Embryo
Anvendelser
3D-cellekultur
Synonymer
  • pA317

02Klassificering

Organisme
Mus
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-S1
Oplysninger om GMO-status
GMO-S1: This PA317 retroviral packaging line contains MoMLV gag/pol/env components enabling production of replication-defective retroviral particles. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhedsniveau
2

03Egenskaber

Morfologi
Fibroblast-lignende
Celletype
Fibroblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
PA317 (Cytion-katalognummer 305617)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_3920

05Udtryk og modtagelighed

Vira
Moloney-museleukæmivirus (MoMLV)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS uden calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med TrypLE Express, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Race / underart
NIH Schweiz

10Produktoplysninger

Sammensætningstabel