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A427 셀
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폐
질병
암종
동의어
A-427, A427N

문서

A427 셀

Cell line · 제품 번호 300111

A427 세포는 폐 조직, 특히 폐암에서 유래되었으며, 상피 세포의 형태를 띠고 부착성 방식으로 증식합니다. A427 세포의 배가 시간은 약...

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사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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  • CoA
1

01일반 정보

설명

A427 세포는 폐 조직, 특히 암종에서 유래하며 상피 형태를 띠고 밀착하여 성장합니다. A427 세포는 태아 소 혈청(FBS)이 10% 첨가된 RPMI 1640 배지에서 약 28시간 동안 2배로 증식합니다.

ACL-3 배지에서는 배양 시간이 38시간으로 약간 연장되는 반면, 소 혈청 알부민(BSA)이 보충된 ACL-3에서는 42시간에 이릅니다. 이러한 배양 시간의 변화는 다양한 실험 조건에서 세포의 행동에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.

60번 통로에서 A427 세포는 저삼중체에서 과삼중체 핵형을 나타냅니다. 이는 세포가 이분열, 분열 및 큰 아중심 마커를 포함한 비정상적인 염색체를 가지고 있음을 의미합니다. 이러한 핵형 이상은 종종 암세포와 관련이 있으며 이 세포주의 고유한 특징에 기여합니다. A427 세포는 종양 형성 특성을 나타내므로 누드 마우스에 주입하면 종양을 형성할 수 있습니다.

이러한 종양은 미분화 선암과 유사하여 폐암과 그 진행을 연구하는 데 있어 이 세포주의 관련성을 더욱 강조합니다. A427 세포는 뛰어난 특징으로 인해 다양한 응용 분야, 특히 암 연구에서 유용하게 활용되고 있습니다. 상피 형태와 폐 기원은 폐암 및 관련 질병을 연구하는 데 이상적인 모델입니다. 또한 A427 세포는 3D 세포 배양 기술에 매우 적합하여 폐암 세포의 행동을 탐구하는 데 생리적으로 더 적합한 환경을 제공합니다.

티슈
폐
질병
암종
동의어
  • A-427
  • A427N

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 누드 마우스에서. 선암을 암시하는 미분화 종양을 형성합니다.
염색체형
P60) 쌍수, 분 및 큰 아중심 마커를 포함한 이상이있는 저 삼중 체에서 과삼중 체로의 전환

04식별자

인용
A427(사이티온 카탈로그 번호 300111)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1055

05발현 및 감수성

단백질 발현
P53 양성

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²는 3일 이내에 융합 단일층을 형성합니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 세포를 4 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배양 접시에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복되도록 하며 최소 24시간 동안 부착되도록 합니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
52년
민족
백인