RM-1-Luc

RM-1-Luc yra pelių prostatos karcinomos ląstelių linijos RM-1 bioliuminescencinis darinys, genetiškai modifikuotas taip, kad stabiliai ekspresuotų jonvabalių liuciferazės reporterinį geną. Pirminė RM-1 ląstelių linija buvo sukurta iš pelių prostatos karcinomos, gautos iš 17-os nėštumo dienos C57BL/6 vaisiaus audinio, ir yra greitai augantis, nuo androgenų nepriklausomas prostatos vėžio modelis C57BL/6 singeniniame fone. RM-1 ląstelės pasižymi epiteline morfologija, ekspresuoja tipinius prostatos karcinomos žymeklius ir sudaro agresyvius navikus imunokompetentingose C57BL/6 šeimininkėse, todėl šis modelis tinka naviko ir imuninės sistemos sąveikos tyrimams bei imunoterapijos strategijų prieš prostatos vėžį vertinimui.

Stabili liuciferazės integracija į RM-1-Luc ląsteles leidžia atlikti jautrų, neinvazinį bioluminescencinį vaizdinimą (BLI), stebint pirminio naviko augimą ir metastazių plitimą gyvuose C57BL/6 peliuose po liuciferino įvedimo. Išspinduliuotas signalas koreliuoja su gyvybingų naviko ląstelių skaičiumi, o tai leidžia atlikti naviko įsitvirtinimo, augimo kinetikos ir terapinio atsako ilgalaikį vertinimą be pakartotinių invazinių procedūrų. RM-1-Luc yra ypač vertingas atliekant ikiklinikinius kontrolinių taškų inhibitorių, androgenų deprivacijos strategijų ir kombinuotų imunoterapijos metodų vertinimus imunokompetentiniame prostatos vėžio modelyje.

RM-1-Luc išlaiko pagrindines biologines tėvinės RM-1 linijos savybes, įskaitant androgenų nepriklausomą augimą, suderinamumą su C57BL/6 singeninėmis pelėmis ir įsitvirtinusį naudojimą prostatos vėžio tyrimuose. Liuciferazės reporteris padidina eksperimentinį jautrumą ir leidžia atlikti farmakodinaminį vertinimą realiuoju laiku. Prieš pradėdami plačiu mastu naudoti šią liniją in vivo, mokslininkai turėtų patikrinti liuciferazės aktyvumą, augimo kinetiką ir imunologinį fenotipą savo konkrečiomis eksperimentinėmis sąlygomis.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime