RM-1-Luc

RM-1-Luc เป็นอนุพันธ์ที่เรืองแสงได้ทางชีวภาพของเซลล์ไลน์มะเร็งต่อมลูกหมากของหนู RM-1 ซึ่งถูกดัดแปลงพันธุกรรมให้สามารถแสดงออกของยีนรีพอร์ตเตอร์ลูซิเฟอเรสจากหิ่งห้อยได้อย่างคงที่ เซลล์ไลน์ RM-1 พ่อแม่ถูกสร้างขึ้นจากมะเร็งของต่อมลูกหมากของหนูซึ่งได้มาจากเนื้อเยื่อของตัวอ่อน C57BL/6 ในวันที่ 17 ของการตั้งครรภ์ และเป็นแบบจำลองมะเร็งต่อมลูกหมากที่เติบโตอย่างรวดเร็วและไม่ขึ้นกับแอนโดรเจนในพื้นหลังของ C57BL/6 ที่เหมือนกัน เซลล์ RM-1 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิว แสดงตัวบ่งชี้มะเร็งต่อมลูกหมากทั่วไป และก่อตัวเป็นเนื้องอกที่ก้าวร้าวในหนู C57BL/6 ที่มีระบบภูมิคุ้มกันสมบูรณ์ ทำให้โมเดลนี้เหมาะสมสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับระบบภูมิคุ้มกัน และการประเมินกลยุทธ์การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันต่อมะเร็งต่อมลูกหมาก

การรวมตัวของลูซิเฟอเรสที่เสถียรในเซลล์ RM-1-Luc ช่วยให้สามารถถ่ายภาพการเรืองแสงทางชีวภาพ (BLI) ได้อย่างไวและไม่รุกรานสำหรับการเจริญเติบโตของเนื้องอกปฐมภูมิและการแพร่กระจายของมะเร็งในหนู C57BL/6 ที่ยังมีชีวิตอยู่หลังจากการให้สารลูซิเฟอริน สัญญาณที่ปล่อยออกมาจะสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์เนื้องอกที่มีชีวิต ซึ่งช่วยสนับสนุนการประเมินการฝังตัวของเนื้องอก การเติบโตของเนื้องอก และการตอบสนองต่อการรักษาในระยะยาวโดยไม่ต้องทำการผ่าตัดซ้ำ RM-1-Luc มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการประเมินก่อนการทดลองในสัตว์ทดลองสำหรับตัวยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน กลยุทธ์การขาดแอนโดรเจน และการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันแบบผสมผสานในแบบจำลองมะเร็งต่อมลูกหมากที่มีภูมิคุ้มกัน

RM-1-Luc ยังคงรักษาลักษณะทางชีวภาพที่สำคัญของสายพันธุ์ RM-1 ต้นกำเนิดไว้ รวมถึงการเจริญเติบโตที่ไม่ขึ้นกับฮอร์โมนเพศชาย ความเข้ากันได้กับหนู C57BL/6 ในระดับพันธุกรรมเดียวกัน และการใช้งานที่ได้รับการยอมรับในงานวิจัยมะเร็งต่อมลูกหมาก ตัวรายงานลูซิเฟอเรสช่วยเพิ่มความไวในการทดลองและช่วยให้สามารถประเมินเภสัชจลนศาสตร์แบบเรียลไทม์ได้ นักวิจัยควรตรวจสอบความถูกต้องของกิจกรรมลูซิเฟอเรส, ไคเนติกส์การเจริญเติบโต, และฟีโนไทป์ทางภูมิคุ้มกันภายใต้เงื่อนไขการทดลองเฉพาะของตนก่อนการใช้งานในร่างกายจริงในขนาดใหญ่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.