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RM-1-Luc
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RM-1-Luc

Cell line · 제품 번호 305703

RM-1-Luc은 생쥐 RM-1 전립선 암세포주의 생물발광 유도체로, 반딧불이 루시페라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 유전자 조작된 세포주이다. ...

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

RM-1-Luc은 생쥐 RM-1 전립선 암세포주의 생물발광 유도체로, 반딧불이 루시페라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 유전자 조작된 세포주입니다. 모세포주인 RM-1 세포주는 태아 17일 차 C57BL/6 조직에서 유래한 생쥐 전립선 암종에서 확립되었으며, C57BL/6 동종 이식 배경에서 빠르게 성장하는 안드로겐 비의존성 전립선암 모델입니다. RM-1 세포는 상피 형태를 보이며, 전형적인 전립선암 마커를 발현하고, 면역 기능이 정상인 C57BL/6 숙주에서 공격적인 종양을 형성하므로, 이 모델은 종양-면역 상호작용을 연구하고 전립선암에 대한 면역요법 전략을 평가하는 데 적합합니다.

RM-1-Luc에 안정적으로 통합된 루시페라제를 통해 루시페린 투여 후 살아있는 C57BL/6 마우스에서 원발성 종양의 성장과 전이 확산을 민감하고 비침습적인 생체발광 영상(BLI)으로 관찰할 수 있습니다. 방출된 신호는 생존 가능한 종양 세포 수와 상관관계가 있어, 반복적인 침습적 시술 없이도 종양 이식, 성장 동역학 및 치료 반응을 종단적으로 평가할 수 있게 해줍니다. RM-1-Luc는 면역 기능이 정상인 전립선암 모델에서 체크포인트 억제제, 안드로겐 박탈 전략 및 병용 면역요법 접근법의 전임상 평가에 특히 유용합니다.

RM-1-Luc는 안드로겐 비의존적 성장, C57BL/6 동종 호환성, 전립선암 연구에서의 확립된 사용 사례 등 모계 RM-1 계통의 주요 생물학적 특징을 그대로 유지합니다. 루시페라제 리포터는 실험 감도를 향상시키고 실시간 약력학적 평가를 가능하게 합니다. 연구자들은 대규모 생체 내 사용에 앞서, 각자의 특정 실험 조건 하에서 루시페라제 활성, 성장 동역학 및 면역학적 표현형을 검증해야 합니다.

티슈
전립선
질병
전립선 암
동의어
  • RM1

02분류

생물체
마우스
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피

04식별자

인용
RM-1-Luc (Cytion 제품 번호 305703)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_E3IK

05발현 및 감수성

항원 발현
Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
Accutase 5분, 실온
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
1~4×10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
C57BL/6
기증자 연령
태아 17일