RM-1-Luc

RM-1-Luc is een bioluminescent derivaat van de muizenprostaatcarcinoomcellijn RM-1, dat genetisch is gemodificeerd om op stabiele wijze een vuurvlieg-luciferase-reportergen tot expressie te brengen. De oorspronkelijke RM-1-cellijn is opgezet uit een carcinoom van de prostaat van de muis, afkomstig van foetaal C57BL/6-weefsel op 17 foetale dagen, en is een snelgroeiend, androgeenonafhankelijk prostaatkankermodel in de syngene C57BL/6-achtergrond. RM-1-cellen vertonen een epitheliale morfologie, brengen typische prostaatkankermarkers tot expressie en vormen agressieve tumoren in immuuncompetente C57BL/6-gastheren, waardoor dit model geschikt is voor het bestuderen van interacties tussen tumor en immuunsysteem en het evalueren van immunotherapiestrategieën tegen prostaatkanker.

De stabiele integratie van luciferase in RM-1-Luc maakt gevoelige, niet-invasieve bioluminescentiebeeldvorming (BLI) mogelijk van de groei van de primaire tumor en de verspreiding van uitzaaiingen in levende C57BL/6-muizen na toediening van luciferine. Het uitgezonden signaal correleert met het aantal levensvatbare tumorcellen, wat een longitudinale beoordeling van de tumorengraftment, de groeikinetiek en de therapeutische respons mogelijk maakt zonder herhaalde invasieve ingrepen. RM-1-Luc is bijzonder waardevol voor de preklinische evaluatie van checkpointremmers, androgeendeprivatietherapieën en combinatietherapieën met immuuntherapie in een immuuncompetent prostaatkankermodel.

RM-1-Luc behoudt de belangrijkste biologische kenmerken van de oorspronkelijke RM-1-lijn, waaronder de androgeenonafhankelijke groei, de syngene compatibiliteit met C57BL/6 en het gevestigde gebruik in prostaatkankeronderzoek. De luciferase-reporter verhoogt de experimentele gevoeligheid en maakt realtime farmacodynamische beoordeling mogelijk. Onderzoekers dienen de luciferase-activiteit, de groeikinetiek en het immunologische fenotype onder hun specifieke experimentele omstandigheden te valideren alvorens de cel op grote schaal in vivo te gebruiken.

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring