RM-1-Luc

RM-1-Luc — це біолюмінесцентний похідний штам клітинної лінії мишачої карциноми простати RM-1, модифікований для стабільної експресії репортерного гена люциферази світлячка. Базова клітинна лінія RM-1 була створена з карциноми передміхурової залози миші, отриманої з тканини плода C57BL/6 на 17-му дні вагітності, і є швидкозростаючою, андрогеннезалежною моделлю раку передміхурової залози на сингенному фоні C57BL/6. Клітини RM-1 мають епітеліальну морфологію, експресують типові маркери карциноми простати та утворюють агресивні пухлини в імунокомпетентних мишах-господарях C57BL/6, що робить цю модель придатною для вивчення взаємодій між пухлиною та імунною системою та оцінки стратегій імунотерапії проти раку простати.

Стабільна інтеграція люциферази в RM-1-Luc дозволяє проводити чутливу, неінвазивну біолюмінесцентну візуалізацію (BLI) росту первинної пухлини та метастатичного поширення у живих мишей C57BL/6 після введення люциферину. Випромінюваний сигнал корелює з кількістю життєздатних пухлинних клітин, що дозволяє проводити динамічну оцінку приживлення пухлини, кінетики росту та терапевтичної відповіді без необхідності повторних інвазивних процедур. Лінія RM-1-Luc є особливо цінною для доклінічної оцінки інгібіторів контрольних точок, стратегій андрогенної депривації та підходів комбінованої імунотерапії в імунокомпетентній моделі раку простати.

RM-1-Luc зберігає ключові біологічні особливості батьківської лінії RM-1, зокрема її андрогеннезалежний ріст, сингенну сумісність із C57BL/6 та усталене застосування в дослідженнях раку простати. Репортер люциферази підвищує чутливість експерименту та дозволяє проводити фармакодинамічну оцінку в режимі реального часу. До початку широкомасштабного застосування in vivo дослідникам слід перевірити активність люциферази, кінетику росту та імунологічний фенотип у своїх конкретних експериментальних умовах.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>