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RM-1-Luc
Tissue
前列腺
Disease
前列腺癌
Synonyms
RM1

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RM-1-Luc

Cell line · Product number 305703

RM-1-Luc is a bioluminescent derivative of the murine RM-1 prostate carcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene. ...

US$800.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

RM-1-Luc 是小鼠 RM-1 前列腺癌细胞系的生物发光衍生物,经过基因工程改造,可稳定表达萤火虫荧光素酶报告基因。 亲本 RM-1 细胞系是从妊娠第 17 天 C57BL/6 胎鼠组织中分离出的前列腺癌建立的,是一种在 C57BL/6 同基因背景下的快速生长、雄激素非依赖性前列腺癌模型。 RM-1 细胞表现出上皮形态,表达典型的前列腺癌标志物,并在免疫功能正常的 C57BL/6 宿主体内形成侵袭性肿瘤,因此该模型适用于研究肿瘤与免疫系统的相互作用,以及评估针对前列腺癌的免疫治疗策略。

RM-1-Luc中稳定的荧光素酶整合使我们在给活体C57BL/6小鼠注射荧光素后,能够对原发肿瘤的生长和转移扩散进行灵敏、无创的生物发光成像(BLI)。 发出的信号与存活肿瘤细胞数量相关,支持对肿瘤植入、生长动力学和治疗反应进行纵向评估,而无需重复进行侵入性操作。RM-1-Luc在免疫功能正常的前列腺癌模型中,对于检查点抑制剂、雄激素剥夺策略以及联合免疫疗法的临床前评估具有特别重要的价值。

RM-1-Luc保留了亲本RM-1细胞系的关键生物学特征,包括其雄激素非依赖性生长、与C57BL/6小鼠的同基因相容性,以及在前列腺癌研究中的成熟应用。荧光素酶报告基因提高了实验灵敏度,并支持实时药效学评估。 研究人员在进行大规模体内实验前,应根据其具体实验条件对荧光素酶活性、生长动力学及免疫表型进行验证。

Tissue
前列腺
Disease
前列腺癌
Synonyms
  • RM1

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮细胞

04Identifiers

Citation
RM-1-Luc(Cytion 产品编号 305703)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_E3IK

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2(萤火虫,密码子优化版)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS
Dissociation reagent
Accutase 5 分钟,室温
Subculturing
去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
Split ratio
1 至 3
Seeding density
1 至 4 × 10⁴ 个细胞/cm²
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6
Donor age
胎儿 17 天